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Antibiotiques et quinolones, fluoroquinolone / ciproflex, levaquin...

Les antibiotiques à base quinolone réservés, maintenant, aux cas sans autre solution

Antibiotique : Les crimes de Big pharma / effets secondaires : Leucémie, anémie, morts

Les antibiotiques

Il existe plus de 10 000 molécules antibiotiques, mais seule une centaine, dont un quart sont des pénicillines, sont efficaces et utiles.
La consommation d'antibiotiques a augmenté de 48 % entre 1981 et 1992 puis de 2,1 % par an entre 1991 et 1996. Principales causes de cette augmentation, les prescriptions de médecine de ville, qui représentaient 85 % de l'ensemble des prescriptions d'antibiotiques. Bien que souvent nécessaire, le traitement antibiotique est inutile dans 40 % des cas, à l'hôpital, et dans 60 % des cas en ville.

Bactrim -Septrin – Septra – Sulfatrim (antibiotique) : une épidémie SECRETE
les risques graves et les effets secondaires de cet antibiotique, commercialisé sous plusieurs noms, notamment Bactrim, Bactrim DS, Septra , Septra DS, Septrin, Sulfatrim, SMZ / TMP, Septran et co-trimoxazole

Les antibiotiques
sont des neurotoxiques
première grande enquête sur les risques d’utilisation d’antibiotiques par les femmes enceintes

Une liete des effets indésirables du bactrim :
Faiblesse, Fatigue, Insuffisance rénale,  Néphrite interstitielle, Myalgie,  Arthralgie,  Anémie aplastique,  Hyperkaliémie,  L'hyponatrémie, Infiltrats pulmonaires, Essoufflement,  Hallucinations, Dépression, Apathie,  Nerousness, Élévation de la créatinine sérique, Hépatite, Lupus érythémateux disséminé, Thrombocytopénie, Leucopénie, Neutropénie, Anémie hémolytique,  Toxiv Néphrose ,Hypoglycémie,  Douleur abdominale, Anorexie,  Nausée, Vomissements, Glossite,  Ictère cholestatique, Nécrose hépatique, Ataxie,  Pancréatite,  Stomatite, Méthémoglobinémie, Éosinophilie,  Syndrome de Stevens-Johnson (SJS) , Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) Lyell (TEN)

antibiotiques et antidépresseurs :
les Hydrazines , qui sont en fait, des médicaments apparentés au RIMIFONR.
L'histoire du RIMIFONR est une des plus belles histoires de la chimie thérapeutique d'aprés guerre : une petite molécule toute simple, toute bête, l'iso-nicotinyl- hydrazide, INH, ou isoniazide, avait été préparée et identifiée en 1912. Pendant prés d'un demi-siècle ignorée, elle reste sans emploi et n'intéresse personne.
Quarante ans plus tard, en 1952, une expérimentation systématique démontre que l'isoniazide est active contre le bacille tuberculeux : en fait, c'est le plus extraordinaire et le plus puissant des médicaments anti-tuberculeux synthétiques ou antibiotiques qu'on ait jamais trouvé.
Trés tôt, on s'aperçut que les malades traités au RIMIFONR présentaient certaines modifications insolites du caractère: ils devenaient, sous l'effet du traitement, euphoriques, bavards, joyeux et communicatifs.
Une autre substance analogue de l'izoniazide, l'IPRONIAZIDE,  fut alors proposée comme anti-tuberculeux : en fait, il parut moins efficace que la première sur la tuberculose mais plus actif sur le psychisme.
Des biochimistes avaient remarqué que ces substances, comme beaucoup d'autres d'ailleurs, avaient le pouvoir de bloquer, d'inhiber les effets d'une enzyme particulière, qu'on appelle la monoamine-oxydase ou MAO, parce qu'elle oxyde les mono-amines. L'un d'entre eux s'avisa que l'effet anti-dépresseur était lié au blocage de l'enzyme et lança cette idée à titre d'hypothèse de  travail et le sigle MAO fit rapidement fortune.
 
il faut désormais se protéger aussi des médicaments
 
effroyable vérité sur le cancer du sein
D'après une étude publiée dans la revue de l’Association Américaine de Médecine, il est prouvé qu’il y a un Lien entre la prise d’antibiotiques et l’augmentation du risque du cancer du sein !

Le cobaye africain
Sur les 200 enfants atteints de méningite, 99 d’entre eux ont reçu le Trovan Floraxine, le produit au cœur de l’essai clinique, tandis que 101 autres prenaient du Ceftriaxone, normalement prescrit dans le traitement de la méningite. À la fin de cet essai clinique, on dénombrait 11 enfants morts et on a pu diagnostiquer chez les autres de nombreux séquelles : surdité, paralysie, lésions cérébrales, cécité. Un exemple patent de l’« exploitation par l’ignorance » comme le qualifiait en 2007 le Washington Post[12] . Mais pour Pfizer, cet essai a contribué à sauver des vies, sans préciser lesquelles

Plus de 1.000 tonnes d'antibiotiques administrées aux animaux d'élevage en 2009
Selon l’INVS (Institut de veille sanitaire), «50 % des antibiotiques produits dans le monde sont destinés aux animaux, pour les soigner ou favoriser leur croissance et ainsi accroître le rendement en viande». Problème, les antibiotiques contribuent à l’apparition de bactéries résistantes qui peuvent se transmettre à l’homme via l’alimentation. «Elles peuvent être rejetées dans l’environnement avec les excréments animaux, être présentes dans l’eau, contaminer la viande lors de l’abattage et se retrouver dans nos assiettes si la température de cuisson est insuffisante pour les détruire»,

cancer
Et là, le traitement antibiotique l’a tué, comme ça a déjà du tuer des dizaines de millions de personnes dans ce cas

Les antibiotiques peuvent vous tuer
La clindamycine, mon pire ennemi

Antibiotiques: la catégorie unique la plus importante de médicaments provoquant des lésions du foie.
Les antibiotiques représentent la catégorie unique la plus importante d'agents qui causent des lésions particulières du foie provoquées par les médicaments, selon une nouvelle étude publiée dans Gastroentérologie, revue officielle de l'Institut de l'Association américaine de Gastroentérologie (AGA). Ces lésions sont la cause la plus commune de décès survenant à la suite de défaillance hépatique aiguë et totalisent environ 13 pour cent des cas de défaillance hépatique aiguë aux Etats-Unis.

La leucémie est causée par les antibiotiques et les anti-inflammatoires
Et la nature de la leucémie n’a rien à voir avec celle de la version officielle

Les antibiotiques ne sont pas sans danger, particulièrement s'ils sont administrés aux enfants avant l'âge de 1 an.
Prendre des antibiotiques avant l'âge de 1 an augmente le risque de souffrir d'asthme, affirment des chercheurs québécois.

La contamination des eaux par les antibiotiques issus des fermes
70% des antibiotiques utilisés en Amérique du Nord sont dédiés aux fermes industrielles et qu’ils servent comme facteur de croissance chez les animaux.

Attention aux antibiotiques
Le Chloramphenicol produit des effets secondaires très graves.
En Europe et aux USA l'utilisation du Chloramphenicol pour les enfants a été retiré de la circulation en 1970. Les effets secondaires tels que l'aplasie passagère de la moelle osseuse, l'aplasie irréversible de la moelle osseuse, ou encore l'anémie isolée sont connus. Nous avons vu perdre leur sang et mourir des centaines d'enfants à Kantha Bopha des suites de cette complication médicale survenue dans des cliniques extérieures : il n'existe pas de traitement contre cette complication.
Les risques pour un enfant cambodgien de mourir de ce médicament sont d'autant plus grands que de nombreuses maladies de ce pays entravent le fonctionnement du foie (dengue, malaria, tuberculose, hépatites A, B et C, restreignent la fonctionnalité du foie nécessaire au métabolisme du Chloramphenicol). Il est donc incroyable que la méningite et les infections graves en général, soient traitées à l'aide de Chloramphenicol, comme l'exigent les protocoles de l'OMS.

La clarithromycine : Un antibiotique pourrait augmenter le risque de décès d'origine cardiaque, selon une nouvelle étude scientifique danoise.
Les scientifiques danois ont analysé près de 5 millions de traitements antibiotiques administrés entre 1997 et 2011 à des adultes danois âgés de 40 à 74 ans. Soit 4,3 millions avec de la pénicilline V, 588 000 avec la roxithromycine et 160 000 avec la clarithromycine.
Pendant l'étude, 285 décès d'origine cardiaque ont été observés chez ces patients traités.

Ketek (télithromycine)
10 médicaments dangereux à retirer du marché
 
Les chercheurs se sont penchés sur le sur-risque potentiel de mort d’origine cardiaque lié à la prise de deux antibiotiques de la même famille (celle des macrolides) : la clarithromycine et la roxithromycine. La clarithromycine (Biaxin® ou Zeclar® du laboratoire américain Abbott et génériques) est un antibiotique dérivé de l’érythromycine, notamment utilisé pour traiter des infections respiratoires ou cutanées et pour éradiquer l’Helicobacter pylori, responsable des ulcères gastriques. La roxithromycine (Rulid de Sanofi-Aventis et génériques) est également utilisée dans le traitement des infections respiratoires et cutanées.
 
Une étude sur les effets secondaires des médicaments d’une province chinoise a montré que 80 000 chinois meurent d’abus d’antibiotiques chaque année. En Chine, 200 000 décès par an sont dus à des problèmes liés à l’absorption de médicaments et 40% concerne les antibiotiques. Les antibiotiques sont accessibles sans ordonance dans ce pays où normalement la médecine préventive est de mise.
 
peut causer des arythmies cardiaques fatales.
 
ont été utilisés dans les élevages de lapins
 
 
le médecin est la personne qui risque le plus de vous tuer

Infos antibiotiques quinolones et fluoroquinolones

Liste des antibiotiques concernés :• Apurone• Avelox• Ciflox• Ciloxadex• Ciprofloxacine Teva• Ciprofloxacine Accord• Ciprofloxacine Actavis• Ciprofloxacine Aguettant• Ciprofloxacine Almus• Ciprofloxacine Alter• Ciprofloxacine Arrow• Ciprofloxacine Biogaran• Ciprofloxacine Dakota Pharm• Ciprofloxacine Eg• Ciprofloxacine G Gam• Ciprofloxacine Gnr• Ciprofloxacine Irex• Ciprofloxacine Ivax• Ciprofloxacine Kabi• Ciprofloxacine Macopharma• Ciprofloxacine Mylan• Ciprofloxacine Mylan Pharma• Ciprofloxacine Panpharma• Ciprofloxacine Pfizer• Ciprofloxacine Qualimed• Ciprofloxacine Ranbaxy• Ciprofloxacine Ratiopharm• Ciprofloxacine Sandoz• Ciprofloxacine Teva• Ciprofloxacine Winthrop• Ciprofloxacine Zydus• Decalogiflox• Enoxor• Izilox• Izilox 400mg/250ml Perf Iv Fl• Levofloxacine Accord Health• Levofloxacine Actavis• Levofloxacine Almus• Levofloxacine Arrow• Levofloxacine Biogaran• Levofloxacine Bluefish• Levofloxacine Cristers• Levofloxacine Eg• Levofloxacine Evolugen• Levofloxacine Hospira• Levofloxacine Isomed• Levofloxacine Kabi• Levofloxacine Mylan• Levofloxacine Phr Lab• Levofloxacine Ranbaxy• Levofloxacine Ratiopharm• Levofloxacine Sandoz• Levofloxacine Teva• Levofloxacine Zentiva• Levofloxacine Zydus• Logiflox• Monoflocet• Moxifloxacine Eg• Moxifloxacine Sandoz• Negram• Negram Forte Adulte• Norfloxacine Arrow• Norfloxacine Biogaran• Norfloxacine Cristers• Norfloxacine Eg• Norfloxacine Gnr• Norfloxacine Irex• Norfloxacine Mylan• Norfloxacine Qualimed• Norfloxacine Ranbaxy• Norfloxacine Ratiopharm• Norfloxacine Sandoz• Norfloxacine Teva• Norfloxacine Winthrop• Noroxine• Ofloxacine Aguettant• Ofloxacine Almus• Ofloxacine Arrow• Ofloxacine Biogaran• Ofloxacine Eg• Ofloxacine Evolugen• Ofloxacine G Gam• Ofloxacine Ivax• Ofloxacine Macopharma• Ofloxacine Mylan• Ofloxacine Mylan Pharma• Ofloxacine Pfizer• Ofloxacine Qualimed• Ofloxacine Ranbaxy• Ofloxacine Ratiopharm• Ofloxacine Rpg• Ofloxacine Sandoz• Ofloxacine Teva• Ofloxacine Winthrop• Peflacine• Peflacine Monodose• Pipram Fort• Tavanic• Uniflox
 
Notre organisation étudie les médicaments quinolone depuis 2015 (quinolones inventés en 1962). Les chloroquinolines qui sont également des agents chimiothérapeutiques, appartiennent au même groupe. Les tests in vivo et in vitro effectués en 2017 sur les fluoroquinolones ont été les premiers au monde à démontrer que les drogues de ce groupe endommagent l'ADN nucléaire et mitochondrial, en outre, il est possible de transférer ces dommages de la mère aux enfants. Nos résultats de recherche 2017 ont été envoyés à de nombreux scientifiques du monde entier, gouvernements et à des organismes tels que la FDA, l'EPA, l'EMA, l'OMS, le département de la Santé des États-Unis, les ministères de la Santé, les membres du Congrès, le Sénat Maison, etc. Des dommages systémiques permanents, après avoir consommé ces médicaments ont forcé la FDA à apporter d'innombrables corrections à la notice depuis 1987, y compris l'introduction de boîtes noi L ' introduction à grande échelle chloroquinolines dans le traitement de la COVID 19 Je considère comme une menace pour la santé de centaines de milliers de vies. Les drogues de ce groupe ne devraient être utilisées qu'avec une menace immédiate pour la vie."
Étude de toxicité à la fluoroquinolone de Jerzkowski.
fq100.org
 
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France

Trovan, encore dit Trovofloxacine, est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones
Autorisé chez l’adulte aux États-Unis en 1997, le Trovan a été retiré en 1999
 
"Selon un premier recensement effectué par la FDA (ndlr : Food and Drug Administration), l’agence sanitaire américaine, on estime qu’au moins 3500 Américains seraient décédés à cause de la seule ciprofloxacine, un des fluoroquinolones, depuis les années 90. On estime que seuls 1 à 10 pourcents des cas sont rapportés. Cela signifierait qu’il y aurait déjà des dizaines de milliers de morts, rien qu’aux Etats-Unis".
"Ces effets secondaires sont connus depuis des années. Ils ne sont pas toujours mentionnés au patient lorsqu’on leur prescrit ces antibiotiques-là. Certains médecins ne sont pas non plus au courant de ces effets secondaires. Je me rends compte dans le cas de formation que j’ai donnée en médecine générale et également aux pharmaciens".
 
un scandale étouffé par les laboratoires pharmaceutiques.
 
Un scandale sanitaire étouffé par les laboratoires pharmaceutiques
 
 
En moyenne cette latence est de 3 à 5 jours. Mais on a rapporté, aux posologies habituelles, des latences de 12 heures à 2 mois . Il n’y a donc pas de tableau clinique caractéristique, ces complications tendineuses pouvant survenir pendant la période de prescription, comme plusieurs semaines après la prescription initiale (cet article évoque même 150 jours soit 5 mois après le traitement). La rupture est le plus souvent soudaine et intervient pour des efforts minimes. »

Trovan, encore dit Trovofloxacine, est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones
Autorisé chez l’adulte aux États-Unis en 1997, le Trovan a été retiré en 1999
Les fluoroquinolones sont les medicaments antibiotiques les plus toxiques et dangereux dans la pratique clinique aujourd’hui
Les réactions peuvent se produire à partir de doses aussi petites qu’un pilule
 
antibiotique fluoroquinolone
réaction défavorable de medicament. Clofazimine, Loméfloxacine, Enoxacine, Norfloxacine, Moxifloxacine, Lévofloxacine, Ofloxacine, Ciprofloxacine, Péfloxacine, Acide pipémidique, Fluméquine, Acide nalidixique.
 
Les fluoroquinolones sont probablement le pire type de médicament à prendre pendant le sevrage au benzodiazépines ou la récupération et devrait être évitée à tout prix

FDA exige des changements d’étiquettes pour avertir du risque de lésion nerveuse peut-permanent de médicaments fluoroquinolones antibactériennes pris par voie orale ou par injection
La US Food and Drug Administration (FDA) a exigé que les étiquettes des médicaments et des Guides des médicaments pour tous les médicaments antibactériens fluoroquinolones être mis à jour afin de mieux décrire les effets secondaires graves de la neuropathie périphérique. Cette lésions nerveuses graves potentiellement causées par fluoroquinolones (voir le tableau pour une liste) peut survenir peu de temps après ces médicaments sont prises et peuvent être permanent.The risque de neuropathie périphérique se produit uniquement avec fluoroquinolones qui sont pris par voie orale ou par injection. Médicaments fluoroquinolones approuvés comprennent la lévofloxacine (Levaquin), la ciprofloxacine (Cipro), la moxifloxacine (Avelox), la norfloxacine (Noroxin), l’ofloxacine (Floxin) et gemifloxacin (Factive). Les formulations topiques de fluoroquinolones, appliquées aux oreilles ou des yeux, ne sont pas connus pour être associés avec ce risque.

Les fluoroquinolones représentent 4% de tous les effets psychiatriques notifiés à l’Afssaps ; cela les situe en huitième position, n’étant précédées que par des neuroleptiques.
 
Les études de cas sont dispersés dans les revues médicales: une femme de 62 ans souffrant d’une psychose aiguë, un homme de 73 ans souffrant d’une invalidité «grave caractéristiques psychotiques délirants », une femme de 47 souffrent d’insomnie et à peine capable de se tenir debout ou marcher , une femme de 62 ans qui rompt son tendon d’Achille, une femme diabétique de 64 ans avec la vie en danger d’hypoglycémie. …Des essais cliniques en général que 10 pour cent des personnes prenant ces médicaments-parmi les plus connus sont la ciprofloxacine (Cipro) et la lévofloxacine (Levaquin)-expérience psychiatrique et le centre-système nerveux problèmes.
 
Antibiotiques fluoroquinolones semblent être la plus pernicieuse classe d’antibiotiques causant les pires effets indésirables. Ils sont prescrits et vendus comme ciprofloxacine (Cipro), Levaquin, Avelox et Tequin. Apparemment assez rapports d’événements indésirables ont obtenu par le biais, causant la FDA d’émettre un avertissement de boîte noire pour Levaquin spécifiquement et les fluoroquinolones en général.
 
Approuvé par la FDA, Levaquin a tué 1 277 personnes et endommagés 98 437
 
Le fluor est l’élément le plus réactif dans le tableau périodique. La qualité réactive des éléments peut être utile à des fins industrielles et autres. On estime qu’un tiers de tous les médicaments actuels sont fluorés. Cette pratique fait usage de la réactivité de la molécule de fluor, de plusieurs manières. Fluoration améliore les médicaments et permet ainsi aux entreprises pharmaceutiques d’utiliser moins des autres composants des médicaments, apparemment une mesure de réduction des coûts. En outre, la fluoration facilite le passage de certains médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique, ce qui permet ostensiblement, par exemple, les médicaments psychotropes à devenir plus efficace. Fluoration peut également rendre possible l’entrée de certains médicaments dans les cellules autrement imperméables, y compris les bactéries, parfois déranger l’ADN, ce qui rend certains antibiotiques extrêmement puissant, avec des effets létaux sur un large spectre de bactéries (jusqu’à ce qu’ils deviennent résistantes).
 
Les symptômes du système nerveux ont eu lieu dans 91 pour cent des patients (douleur, des picotements et des engourdissements, des vertiges, malaise, faiblesse, maux de tête, l’anxiété et la panique, perte de mémoire, la psychose)
Les symptômes musculo-squelettiques dans 73 pour cent des patients (les ruptures tendineuses, les tendinites, la faiblesse, l’enflure des articulations)
Les symptômes sensoriels dans 42 pour cent des patients (acouphène, altération visuelle, olfactive, et la fonction auditive)
Les symptômes cardiovasculaires chez 36 pour cent des patients (tachycardie, essoufflement, douleur thoracique, palpitations)réactions cutanées chez 29 pour cent des patients (éruptions cutanées, perte de cheveux, la transpiration, l’intolérance à la chaleur ou le froid)symptômes gastro-intestinaux dans 18 pour cent des patients (nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales)
 
C’est en partie la preuve scientifique et biologique la plus concluante que  j’ai découverte au cours de ces 50 années dans le domaine de la recherche sur le cancer. »
 
En anglais

fluoroquinolone une liste zoroxin (norfloxacine), péflacine (pefloxacine), tarivid (ofloxacine), ciproxine / ciflox (ciprofloxacine), tavanic (lévofloxacine)…..
Pharmacorama

antibiotique quinolones infos : Zoroxin, Peflacine, Tarivid, Ciproxine
Notre objectif est d’aider à arrêter ce inutile gaspillage de vies de personnes innocentes 
 
le danger des fluoroquinolone
 

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Les effets secondaires graves a long terme peuvent se produire des semaines, des mois ou plus, après la prise d'une seule pilule.

SMT Healy ET STOP

Victimes des antibiotiques quinolones et fluoroquinolones

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DETOX DOUCE DU FLUOR:
Ne jamais ce lancer dans une détoxification violente lors d’une intoxication aux fluoroquinolones, cela peut aggraver les symptômes ou en apporter de nouveaux chez certaines personnes.
 
en anglais
 
beaucoup d’infos
 
Je considère ce produit comme une saloperie de première grandeur pour la raison suivante : il s’agit d’un article qui, chez moi fut sans effet sur la cible qu’il était sensé atteindre et guérir et qui, au contraire, a encore des effets secondaires d’une redoutable gravité. Pour cette raison, il doit immédiatement être retiré du marché.
 
Mais les problèmes de résistance aux bactéries ne suffisent pas à expliquer l’engouement pour ces puissants médicaments chimiothérapeutiques tout-terrains,[b] complètement artificiels : leur prix élevé assure de confortables rentes aux laboratoires qui encouragent leur distribution par l’intermédiaire de leurs 20000 visiteurs médicaux, et l’Assurance Maladie pense faire des économies -traitements courts, efficacité satisfaisante- en réduisant les jours d’arrêt de travail. L’Afssaps estime que le rapport bénéfice/risque est favorable. En théorie, tout va donc très bien. Comme tout allait bien jusqu’en 2004 pour le Vioxx®, qui aurait selon les études provoqué entre 28000 et 140000 morts rien qu’aux Etats-Unis. En mars 2006 et cette fois en France, le Comité Economique des Produits de Santé a tiré la sonnette d’alarme, estimant que ces médicaments sont surprescrits, et reconnaissant que les visiteurs médicaux informent mal les médecins de leurs effets secondaires.
FQ victims
Les fluoroquinolones sont les noms de marque, le Cipro, Levaquin, Tequin, Maxaquin, Avelox, Factive, Floxin, Noroxin, Penetrex, Zagam, ainsi que tout autre antibiotique qui contient les mots “flox” ou “boeuf” dans le nom générique, tels que la ciprofloxacine, levafloxacin et la gatifloxacine.
Certains ophtalmique et otique (oreille) tombe solutions contiennent FQ telles que: Chibroxin (norfloxacine), Ocuflox (ofloxacine), Quixin (lévofloxacine), Zymar (gatifloxacine), Ciloxan (ciprofloxacine), Floxin otique (ofloxacine), Cipro otique (ciprofloxacine) , Vigamox (moxifloxacine), CiproHC. 
SI vous prenez actuellement un antibiotique fluoroquinolone et que vous souffrez de UN OU PLUSIEURS DES ADR ci-dessous, S’IL VOUS PLAÎT arrêtez immédiatement, signalez votre ADR à votre médecin et EXIGEZ QUE IL / ELLE PRESCRIVE une alternative non-fluoroquinolone.

FQHelp
FQHelp fournit des informations approfondies et des recherches r concernant la sécurité et les effets secondaires  des quinolones

désintoxication
Beaucoup de gens ont demandé s’il est possible de désintoxication d’une réaction de la famille des quinolones Levaquin, le Cipro, et d’autres réactions. La réponse courte est: Pas vraiment, “détoxifiant» et «chélation» n’existe pas vraiment pour ceux qui sont suffereing d’effets indésirables. Routines de désintoxication Beaucoup sont dangereux, et pour ceux qui souffrent de la toxicité des quinolones, elle peut même aggraver vos symptômes. Par ailleurs, il est totalement inconnu si les quinolones restent dans votre système longtemps après la dernière dose. Cependant, quelques chercheurs et les médecins ne recommandent de prendre du magnésium dans les stades après la prise du médicament. Certains croient que le magnésium se lient de suite les quinolones restent. Que cela soit vrai, ou si cela est encore sûr, est complètement inconnu. Par exemple, le complexe chélaté pourrait être encore plus toxiques que les quinolones lui-même, si ce n’est le cas, cela pourrait aggraver les choses. Qu’est-ce qui est connu est que les quinolones ont tendance à former ces complexes chélation avec du magnésium ou de calcium dans l’estomac. Par conséquent, si quelqu’un prend un comprimé quinolones, puis prend des suppléments de magnésium, une grande partie de la quinolone seront empêchés d’entrer dans la circulation sanguine. Il a été démontré que le magnésium et le calcium interférer avec l’absorption orale de quinolone. Apporter cette logique avant, si quelqu’un sur un surdoses quinolones tels que Levaquin ou Cipro, ils peuvent vouloir rapidement ingérer antiacides ou des suppléments de magnésium (en quantités appropriées), afin d’éviter certains des quinolones de pénétrer dans la circulation sanguine.

Antibiotics.org
Le risque le plus important est la rupture du tendon entraînant une invalidité de longue durée, voire permanente
Ceci est une première étape importante pour s’assurer que ces antibiotiques ne sont utilisés que lorsque le patient fait face à une issue fatale potentielle, et seulement après l’utilisation de tous les autres antibiotiques ont été écartées

The quinolones vigilance fondation
Ce sont des médicaments très puissants prescrits pour traiter une grande variété d'infections, mais n'ont jamais été destiné à être utilisé comme une première ligne de défense contre les infections courantes, ce qui est la façon dont ils sont souvent prescrits aujourd'hui. Comme tous les antibiotiques, les quinolones, ont la capacité de causer des effets secondaires.  Cependant, ce qui différencie cette classe d'antibiotiques des autres est que les quinolones peuvent provoquer des effets indésirables graves qui peuvent désactiver la plus saine des individus créant de longues blessures durables. Les réactions peuvent se produire à partir des doses aussi faibles que d'une pilule. Insidieusement, pour certains, ces réactions peuvent survenir des semaines, mois et plus ou après la prise de l'antibiotique. Souvent, les victimes ne savent pas ce qui leur est arrivé, ne se doutant pas que ces médicaments pourraient être la cause, parce que le temps sépare de cause à effet. En outre, ces médicaments créent des symptômes qui peuvent se présenter dans un tableau déroutant et qui peut imiter d'autres conditions médicales des patients et du personnel médical de confusion.  Pour compliquer le problème, la communauté médicale est terriblement ignorants de leurs effets secondaires et les dommages à long terme rendant les souffrances endurées par ces médicaments a augmenté considérablement.
Environ la moitié des quinolones qui étaient autrefois sur le marché ont maintenant été retirés de la pratique clinique en raison de leurs toxicités sévères. Bien que les avertissements et mises en garde existe pour ces médicaments, il ne suffit pas. Un nombre incalculable de personnes vivent aujourd'hui avec le handicap dévastateurs parce qu'ils n'ont pas été correctement informés des risques. Avant que quiconque prend cette classe d'antibiotiques, ils devraient avoir le droit de savoir qu'ils peuvent causer des dommages irréversibles et de la toxicité tardive. Les consommateurs doivent avoir le droit de consentement éclairé et une meilleure divulgation des risques encourus.

Les vidéos et témoignages des victimes
en anglais

Le remède qui tue
Lorsque les effets secondaires des médicaments sont pires que les maux qu'ils sont prescrits pour

Témoignages et symptomes

vidéo
 
La quinolone contenue dans certains antibiotiques provoque des lésions du tendon. Un effet connu des médecins. Pierre l’a appris à ses dépens.
 
témoignages courts
 
témoignages longs
 
Cette liste est loin d’être exhaustive et notre but n’est pas de faire peur. Comme pour tout antibiotique, la liste des effets indésirables possibles est longue, ce qui ne signifie pas qu’elle concerne une majorité de personnes, mais certains effets indésirables graves devraient être mis en évidence sur les notices, comme c’est le cas aux Etats-Unis. Fruit de la pugnacité de plusieurs associations de consommateurs, les effets tendineux des fluoroquinolones sont désormais mis en évidence sur les notices américaines,se traduisant par un avertissement encadré de noir (Black BoxWarning), représentant le plus haut niveau de mise en garde dontle FDA (Food and Drug Administration) dispose.Le 10 juillet 2008, les autorités sanitaires canadiennes adoptent les mêmes mesures. En France, les tendinites sont simplement mentionnées dans les sections « mises en garde » des notices.De la même façon, les risques d’atteintes du système nerveux périphérique doivent être indiqués depuis 2004 dans les notices américaines. En France ? Rien… tout va bien, madame la mar-quise !Rappelons au passage le scandale du Trovan, fluoroquinolone testée illégalement sur 200 enfants et nourrissons au Niger …Après une longue bataille judiciaire, le laboratoire a finalement versé aux autorités nigérianes la somme de 75 millions de dollars en échange de l’arrêt des poursuites ! CQFD.Si nous avons cherché à en savoir plus sur la question, c’est par-ce que Florian Massey, lecteur de Mulhouse, nous a contactés,désespéré. Il dit subir depuis près d’un an les effets secondaires ravageurs d’un antibiotique de la classe des fluoroquinolones…« Il y a 10 mois j’avais 20 kilos de plus, je faisais du sport dehaut niveau, de la musculation, de la course à pied… En février2010, je vais voir un médecin pour un abcès qui commence à s’infecter, et il me dit qu’il faut l’ouvrir. Comme j’ai pour habitude de demander systématiquement un second avis médical, je vais voir quelqu’un d’autre qui me propose de prendre deux médicaments, dont un antibiotique de la classe des quinolones. Soit… je décide de prendre ces médicaments et au bout d’une semaine,j’ai des maux d’estomac et des saignements de nez mais deux médecins me disent que c’est normal. J’ai fait mon traitement pendant 15 jours et j’étais de plus en plus mal. Quelques jours plus tard, en allant faire mes courses, j’étais pris de vertiges,j’ai fait un malaise, j’ai été transporté à l’hôpital mais personne ne savait vraiment ce que j’avais.ça allait de moins en moins bien au travail, j’avais de plus en plus de vertiges, ma vision était altérée, j’étais très fatigué.ça a duré comme ça pendant deux mois environ, jusqu’à ce que je fasse un malaise cardiaque. J’ai été transporté d’urgence à l’hôpital mais suis rapidement rentré à la maison. Puis, la descente aux enfers… j’avais des tremblements tout le temps, j’ai fait des convulsions, j’avais comme du brouillard dans le cerveau, tout s’embrouillait et j’ai dû arrêter de travailler. J’ai fait des examens médicaux un peu partout mais rien de concluant, si ce n’est que je n’avais plus d’hormones dans le corps et que mes spermatozoïdes étaient comme « bouffés »…on m’a accusé d’avoir pris des stéroïdes mais ce n’était pas le cas,je n’ai jamais rien pris ! Et même si ça avait été le cas, je n’aurais pas eu les 5 axes hormonaux bousillés, tout au plus la testostérone. J’ai vu énormément de médecins, mais aucun n’accepte de me dire que la prise de ces antibiotiques peut être à l’origine d emes souffrances, et ceux qui l’avouent à demi mot ne sont pas prêts à aller plus loin. Il semblerait que je sois un cas mystérieux mais c’est faux, il existe de nombreuses victimes. Moi-même je n’aurais jamais soupçonné ce médicament à la base, je pensai stout simplement qu’une maladie se déclarait. Mais en faisant des recherches tout correspond. En France c’est plus délicat, mais aux Etats-Unis, en Belgique, même en Allemagne, de nombreuses victimes des quinolones sont reconnues, même celles dont les troubles sont d’ordre neurologiques. Aujourd’hui je ne peux plus rien faire, je suis dans un état complètement végétatif, je vis du RSA parce que mon cas n’est pas reconnu, j’ai mal dans tout le corps, je n’arrive plus à me concentrer, à manger normalement,je suis dans un état végétatif… je n’ai plus de vie sociale, rien, j’ai des envies suicidaires, je ne sais plus quoi faire. Tout ce que je demande, c’est qu’on puisse me soigner, reconnaître mes douleurs… et surtout je veux retrouver ma vie d’avant ! Je m’en fiche de recevoir de l’argent, tout ce que je demande c’est de pouvoir à nouveau travailler, faire du sport, avoir une vie normale ! Quand on me parle du rapport bénéfice/risque, ça me fait bien rire… que fait-on des victimes, on les laisse mourir ? »
 

BANDEAU

Quelques témoignages en vidéo

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Quelques sites, blogs de victimes

histoire de quinolone et infos
 
histoire de quinolone
 
Supprimer les effets secondaires des antibiotiques de la classe des fluoroquinolones
 

mon histoire

Toxicité fluoroquinolone
blog perso

lévaquin
Après avoir souffert d’environ trois ans de la douleur quotidienne d’un antibiotique appelé Levaquin, j’ai décidé de commencer à documenter ma vie dans un effort pour aider à éduquer le public.

Pas de cipro
svpdouleur

hurt
levaquin

survivre au cipro : syndrome de toxicité fluoroquinolone  

URGENT!  Si vous êtes en train de prendre Cipro (ou n’importe quel fluoroquinolone, comme Avelox et Levaquin) et éprouvez des effets secondaires négatifs, ou si vous pensez à prendre Cipro, mais êtes préoccupés par les dangers potentiels, ou si vous avez déjà pris Cipro et maintenant vous avez besoin une CIPRO »CURE » ou quelque chose à INVERSER LE COTE horrible causes EFFETS par Cipro, S’IL VOUS PLAÎT lire à travers ce site immédiatement! CIPRO is a TOXIC and extremely DANGEROUS drug! CIPRO est un médicament toxique et extrêmement dangereux !

danger pour la santé

Fibromyalgie iatrogène et symptomes fibromyalgiques

fibromyalgie sur ordonnances
origines neurotoxiques et iatrogènes

en cause ?: enzymes et cytochrome P450

Documentation quinolone et mystérieux diagnostique de fibromyalgie

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Justice

Jurisprudence 18 février 2009 :
Cour d'appel d'Aix-en-Provence Source: Legifrance actualisé au 17 Juillet 2012
résumés : PROFESSIONS MEDICALES ET PARAMEDICALES - Médecin-chirurgien - Responsabilité - Obligation de renseigner - Etendue - / JDF L'obligation d'information du patient par son médecin doit également porter sur les suites du traitement proposé, en particulier l'information des risques éventuels pouvant survenir des suites du traitement doit permettre au patient de réagir rapidement et efficacement en cas de survenance de ce risque. En l'espèce, le défaut d'information fautif sur la possible survenance d'une rupture tendineuse n'a pas mis le patient en mesure de réagir efficacement dès l'apparition des premiers symptômes douloureux, en particulier d'apprécier l'opportunité de cesser immédiatement le traitement, de reposer le membre concerné et de consulter rapidement et en connaissance de cause son médecin ou un service hospitalier en urgence et, ainsi, de bénéficier sans attendre de soins adaptés à son état. Dès lors il en résulte une faute en relation directe avec le préjudice final éprouvé par le patient dont le médecin doit réparation intégrale
 
un procès Federal charge le Dr Margaret Hamburg, ancien commissaire de la Food and Drug Administration (FDA) de complot, de racket et de connivence pour dissimuler les dangers de la drogue mortelle – en vertu de la loi fédérale les organisations mafieuses et de corruption (RICO) loi. Le procès RICO modifié a été déposé le 11 Avril, 2016, dans le tribunal de district des États-Unis à Washington DC au nom de huit plaignants affirmant avoir subi un préjudice grave par l’ingestion du médicament, Levaquin dont les risques mortels ont été caché pour protéger les intérêts financiers.
Le médicament est l’un du groupe controversé d’antibiotiques, y compris Levaquin, Cipro, Avelox et d’autres fluoroquinolones. Public Citizen a demandé à la FDA en 1996 et de nouveau en 2006, d’émettre des avertissements de boîte noire pour rupture du tendon et la tendinite..Si l’ avertissements avaient été émis, le nombre de morts de Levaquin- réputés de plus de 5000 – et des dizaines de milliers de personnes qui ont été affaiblis par des maladies mortelles aurait probablement été évitée

Une decision de justice francaise recente a octroye pres de 400 000 euros de dedommagement aupres d une victime du Bactrim

Trovan : Pfizer paiera 75 millions de dollars de compensation Selon l'accord, Pfizer s'engage à verser une indemnisation de 75 millions de dollars aux victimes.

levaquin class action (procès en class action)
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antibiotique Avelox (quinolone) : $203,614 pour douleurs et souffrances
" rupture du tendon : On m'a prescrit Avelox pour une infection des sinus."
 
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avocats, class action, condamnations…

Le Nigeria réclame 7 milliards de dommages et intérêts à Pfizer pour avoir utilisés des enfants malades. Les parents de "victimes" réclament justice
Le gouvernement nigérian, qui affirme que 11 des 200 enfants qui ont pris la trovafloxacine sont morts et que de nombreux autres souffrent de diverses affections (surdité, paralysie, troubles de la parole, lésions cérébrales) réclame 7 milliards de dollars à Pfizer.

bactrim class action
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Introduction a la métabolisation des médicaments, toxiques et neurotoxiques

métabolisation des neurotoxiques
 
Les effets indésirables graves (RMIS) sont une cause majeure de morbidité et de mortalité dans le monde entier. Certains EIG peuvent être prévisibles, sur la base pharmacodynamiques et pharmacocinétiques…..L’incidence globale des EIG chez les patients hospitalisés aux États-Unis a été estimé à 06/02 à 06/07% et l’incidence des effets indésirables mortels est estimée à 0,15-0,3% (REF. 2 ). Cela se traduit par plus de 2 millions EIG estimés chez les patients hospitalisés chaque année, avec plus de 100.000 morts, ce qui rend ces réactions comme une des causes ies plus mportantes de décès aux États-Unis. Des études en Europe et en Australie ont donné des estimations semblables 3 . Le fardeau des coûts résultant est énorme, ce qui représente des dizaines de milliards de dollars, et a un impact sur les deux l’industrie pharmaceutique internationale des soins de santé et 4 .
 
Pourquoi tester?
Chaque année, plus de 8,6 millions d’événements indésirables médicamenteux (EIM) sont signalés aux États-Unis – 2,2 millions d’entre eux sont graves.
En fait, les événements indésirables sont la quatrième cause de décès à l’échelle nationale, après les maladies cardiaques, le cancer et les accidents vasculaires cérébraux, et ils placent un énorme fardeau financier pour le système de santé.
Même avec la prescription appropriée, la génétique d’un patient peuvent affecter la façon dont ils métabolisent et répondre aux médicaments. Plus de 85% des patients ont des variations détectables dans leur ADN qui augmentent leur risque d’une ADE.
 
Les cytochromes P450 (CYP) sont un groupe d’iso-enzymes localisées pour l’essentiel dans le réticulum endoplasmique des cellules hépatiques. Ils catalysent l’oxydation ou la réduction de substances lipophiles endogènes …(médicaments),
 
La pharmacogénétique détermine la capacité fonctionnelle de chaque personne à métaboliser et d’excréter les médicaments prescrits; l’efficacité des médicaments est déterminé par les variations génétiques humaines naturelles qui influencent peuples réponse aux médicaments.  Les médicaments psychotropes sont métabolisés à travers différents sites et systèmes dans le corps. Un site majeur est le CYP 450 Cytochrome famille, que l’on trouve principalement dans le foie.  75% de tous les médicaments psychotropes sont métabolisés par le CYP2D6 et 15% par la voie de CYPC19. La pharmacogénétique a été connu et utilisé par les compagnies pharmaceutiques pour de nombreuses années. Les essais de médicaments sont menées sur les personnes qui sont spécifiquement sélectionnés pour leur efficacité pour métaboliser chaque médicament spécifique. Cela permet aux entreprises pharmaceutiques de montrer le meilleur résultat possible pour le nouveau médicament; cela a le potentiel pour réduire au minimum les effets indésirables et d’effets secondaires.
 
Le dénominateur commun des personnes souffrant de symptômes de fibromyalgie est un métabolisme anormalement lent.
 
Pharmacologiques iatrogènes
 
Objectif: Examiner la relation entre les allèles variants de gènes CYP450 3 (CYP2D6, CYP2C9 et CYP2C19), des médicaments qui interagissent et akathisie chez les sujets visés à une pratique de la psychiatrie légale à Sydney, en Australie. Objectif: Examiner la relation entre les allèles variants de gènes CYP450 3 (CYP2D6, CYP2C9 et CYP2C19), des médicaments qui interagissent et akathisie chez les sujets visés à une pratique de la psychiatrie légale à Sydney, en Australie.
 
Je suppose également que vous êtes tous conscients qu’un simple dépistage des patients déficients en CYP2D6 pourrait éventuellement sauver toute souffrance du patient et éventuellement réduire ADR ?
 
Le chlordécone est métabolisé en chlordécol (dérivé alcool moins toxique que la molécule mère) par une enzyme hépatique (la chlordécone réductase). Cette enzyme n’est spécifique que de certaines espèces (homme, gerbille, porc) mais elle n’est pas retrouvée chez le rat, le hamster et le cochon d’inde. Le chlordécone et ses produits de dégradation sont lentement éliminés par l’organisme principalement par les fèces. Ce processus d’élimination peut prendre plusieurs mois. Chez l’homme par exemple, la demi-vie sanguine du chlordécone est de 165 jours (± 27)
 
« L’existence persistante de métabolites de pesticides organophosphatés dans l’urine lors des périodes où l’alimentation était conventionnelle soulève de graves questions quant aux risques chroniques liés à cette exposition […] Les enfants dont l’alimentation est constituée de produits issus de l’agriculture biologique auront une probabilité plus faible de développer des problèmes neurologiques, un résultat commun des pesticides organophosphatés ».
 
l’effet des pesticides est augmenté chez les métaboliseurs lents (environ deux fois)
Barbeau et al.(1985) ont postulé que la maladie de Parkinson (PD; 168600 ) est le résultat de facteurs environnementaux agissant sur les personnes génétiquement prédisposées dans un contexte de vieillissement normal, et a noté que de nombreux xénobiotiques neurotoxiques potentiels sont décontaminées par le cytochrome P450 hépatique. Chez 40 patients atteints de la MP, Barbeau et al. (1985) ont trouvé qu’un nombre important de patients avaient partiellement ou totalement défectueux 4-hydroxylation de la débrisoquine par rapport aux témoins; En outre, les métaboliseurs lents avaient apparition précoce de la maladie. Dans une étude de 229 patients atteints de la maladie de Parkinson et 720 contrôles, Smith et al. (1992) ont constaté que ceux avec le phénotype de métaboliseur faible avaient un 2,54 fois (95% intervalle de confiance de 1,51 à 4,28) de risque accru de la maladie de Parkinson. Elbaz et al. (2004) et Deng et al. (2004) a présenté des preuves suggérant que PM sont à risque accru de développement de PD que lorsqu’il est combiné avec l’exposition aux pesticides.
…La concentration de métabolites O-déméthylation peut être autant que 45 fois plus élevé chez les personnes ayant un métabolisme du CYP2D6 ultrarapide comme dans ceux qui ont mauvais métabolisme
 
Les enzymes du cytochrome P450 (CYP) sont actifs dans le métabolisme de la grande variété de xénobiotiques. L’enquête sur les contributions des CYP humains dans les pesticides métabolisme, en particulier d’insecticides, est encore en croissance. L’un des les outils de fond pour faciliter cette tâche est en triant la contribution de chaque CYP humaine isoforme dans le métabolisme des pesticides. cette document tente de fournir un litre complète ature enquête sur le rôle de hépatique humaine CYP tels que CYP1A1 humaine, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, du CYP2C8, du CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, CYP3A5 et CYP3A7 dans les pesticides biotransformation in vitro ainsi que pour trier les réactions médiation. Basé sur les publications pertinentes identifiées par la recherche des bases de données de 1995 à 2011, plus de 400 réactions métaboliques étaient déclarés être médiée au moins en partie par CYP humaines in Vitro. Quelques informations sur les anciens documents ont été obtenus à partir de litres précédente ature enquêtes compilées par Hodgson 2001 et 2003. Enfin, nous donnons bref aperçu de modulations et les conséquences de CYP humaine potentiels – interactions gènes de pesticides
 
Trente-cinq pour cent sont porteurs d’un allèle CYP2D6 non-fonctionnelle, donc avec un risque particulierement élevé de réactions indésirables aux médicaments lorsque ces individus prennent plusieurs médicaments … Cela signifie que potentiellement jusqu’à 1 milliard de personnes sur la planète ne peuvent pas métaboliser et éliminer les médicaments couramment prescrits de leur corps « . Les antidépresseurs sont parmi les drogues les plus dangereuses disponibles Les dernières décennies ont été marquées par un immense travail de con par l’industrie pharmaceutique industrie. Cette déception n’a pas seulement vous, le consommateur ciblé, mais aussi le gouvernement organismes comme la FDA et les médecins sans méfiance qui croient vraiment qu’ils  aident leurs patients par les antidépresseurs et d’autres médicaments de prescription. Ces traitements ont été commercialisés comme sûr et efficace, alors qu’en réalité, ils ne sont pas. Il semble que les antidépresseurs et antipsychotiques (aussi appelés neuroleptiques) sont peut être parmi les médicaments les plus dangereux de tous. Les médicaments antidépresseurs provoquent 40000 décès par an, mais ils sont distribués comme des bonbons aux adultes comme aux enfants.
 
Les produits chimiques sont attirés par, et conservés dans les tissus adipeux. Le cerveau est une cible de premier choix pour ces chimiques destructeurs à cause de son haut contenu en gras et de l’apport de flux sanguin important.
Pharmagedon : 39-45 doses de vaccin au moment où vous êtes 6 ans. Et maintenant ajouter la récente in utero tourné pour le fœtus, le vaccin contre la grippe par le mercure. L’épidémie du TDAH, TDA, TOC, bipolaire, l’autisme, l’encéphalite, la narcolepsie est due à la quantité excessive de vaccins qui sont forcées sur les enfants par notre gouvernement afin d’entrer dans l’école. Pour compenser ou d’atténuer les effets de la lésion vaccinale, mal nomered comme « maladie mentale » psyché médicaments sont donnés comme des bonbons. 25% de tous les enfants américains sont sur les médicaments psyché. Et maintenant, la Coalition nationale des femmes organisées découvrir l’un des péchés les plus graves Pharma dans l’histoire de la psyché moderne. L’information qui aurait permis d’éviter les fusillades dans les écoles, les homicides, les overdoses, l’épidémie bizarre de malades mentaux dans les dernières années a été disponible pour vers 15 ans, depuis la cartographie génétique. Cytochrome P450 2D6 est la voie la plus importante du métabolisme qui détoxifie 50% de tous les médicaments et les drogues illicites psyché.7-10% des Caucasiens, par exemple, sont pauvres ou non-métaboliseurs en raison d’une suppression ou d’une activité non de la voie 2D6. Il ya un pourcentage d’Asiatiques et les Américains Afrikan qui sont des métaboliseurs lents.Lorsque certains médicaments (liste ci-dessous) sont donnés à ces données démographiques, en raison de leur incapacité à les métaboliser, ces personnes deviennent psychotiques, homicide, suicide, un danger pour eux-mêmes et de la société. Il ya d’autres voies sur le cytochrome P459 3A4 comme Cyt impliqués dans les rapports psychose de soldats sur Larium, un médicament contre le paludisme. Un autre exemple: la marijuana (cannibales)  est un puissant inhibiteur du cytochrome P450 isoenzymes 3A4, 2C19, 2D6 et. Il s’agit d’une variation génétique, c’est tout.. Ethiopiens et qu’Afrikains traditionnel tanzanien qui ont eu des sols pauvres pour cultiver des aliments ont été consommant beaucoup de mauvaises herbes (adventices médecine), ils ont évolué à multiplier leurs 2D6 du cytochrome. Ces gens sont des «métaboliseurs rapides». Il s’agit d’un test très simple: Swap de la bouche, des dents et des gencives avec 2 compresses stériles (ressemble q-tips) et l’envoyer à notre contact laboratoire en Australie.
 
L’interaction entre un vaccin et un médicament a été signalée qu’avec la vaccination antigrippale et quatre médicaments (l’aminopyrine, phenytoin sodium, théophylline et warfarine sodique) et avec la théophylline et vaccin BCG. Certaines de ces interactions sont encore non confirmées. Le mécanisme sous-jacent de l’interaction est considéré comme due à ce vaccin (comme un inducteur de l’interféron) inactivant le système P-450 du cytochrome hépatique
 
Les deux patients hallucinés 5-6 jours après avoir reçu le vaccin contre la grippe saisonnière. 1 Tramadol inactivation est médiée par le cytochrome CYP3A4 et en pourcentage mineur par le cytochrome CYP2B6, 2,3 tandis que la formation de son principal métabolite actif (M1) a lieu par l’ intermédiaire du cytochrome CYP2D6. Il a été démontré que le vaccin contre la grippe peut diminuer l’activité du cytochrome CYP3A4 et que cette diminution atteint son maximum 7 jours après la vaccination
Les vaccins sont souvent administrés chez les patients atteints de maladies chroniques qui sont susceptibles d’être traités avec plusieurs médicaments. Un nombre croissant d’observations cliniques ont indiqué la possibilité d’interactions entre les vaccins et les médicaments, conduisant à des changements dans le métabolisme des médicaments après la vaccination

Les toxiques, neurotoxiques et substances vénéneuses

toxiques, médicaments, poisons….et neurotoxiques
l’empoisonnement chimique et médical

« ce que les usagers ne savent pas c’est que l’abus de médicaments sur ordonnance peut être plus dangereux que l’abus de drogues fabriquées illicitement. » M. Emafo Président de l’OICS (ORGANE INTERNATIONAL DE CONTRÔLE DES STUPÉFIANTS).

«Les thérapies médicales conventionnelles sont inefficaces et pas mieux qu’une pilule de sucre pour le traitement de la fibromyalgie. »
voici un fait très intéressant de noter que le Collège américain de rhumatologie des Etats sur leur site web concernant une étude de 15 ans: «thérapies médicales conventionnelles sont inefficaces et pas mieux qu’une pilule de sucre pour le traitement de la fibromyalgie. »

médicaments, poisons, psychotropes, pesticides, toxiques…et neurotoxiques
origines des maladies neurologiques

Pesticides : neurotoxicité des pesticides Pesticides : de nombreux pesticides sont des toxiques du système nerveux provoquent retards intellectuels, Parkinson…

SUBSTANCES VENENEUSES DESTINEES A LA MEDECINE HUMAINE ET VETERINAIRE
légifrance

Poison : Neurotoxiques (Inhibiteur de la jonction synaptique …) La plupart des médicaments anti-infectieux efficaces, tels les antibiotiques, sont des poisons et leur posologie est calculée afin de détruire l’agent infectieux sans mettre en danger la vie du patient. Les contre-poisons peuvent également être dangereux, mais leur antagonisme annule les effets toxiques de chacune des deux molécules. il est important ici de faire la différence entre « vénéneux » qui s’applique aux végétaux et « venimeux » (de venin) qui s’applique aux animaux.

Neurotoxicité des produits industriels et développement cérébral

Les produits neurotoxiques

ces folles maladies neurodegeneratives: MCJ, vMCJ, Parkinson …La plupart des pesticides et 90% des insecticides sont des neurotoxiques

antidépresseurs : «effets similaires de la fluoxétine à ceux de la cocaïne sur la sérotonine» »L’effet des antidépresseurs peut se rapprocher de celui de l’ecstasy qui provoque le relâchement de grandes quantités de sérotonine aux terminaisons nerveuses des neurones

benzodiazépine toxicomanie aux benzodiazépines : « Il est plus difficile de sevré les personnes des benzodiazepines que de l’héroïne. » professeur m Lader (1999)


neurontin, lyrica : les effets indésirables, et les symptômes de sevrage sont similaires à ceux des benzodiazépines et d’autres
FIBROMYALGIE : Pfizer se voit refuser l’extension de Lyrica® (prégabaline)

antihistaminiques (phénothiazines) neuroleptiques cachés

neuroleptique : « Nous croyons qu’une pratique plus rationnelle de la psychiatrie éliminerait l’usage d’une médication si dangere 1934 Le ministère de l’agriculture américain développe les phénothiazines comme insecticides.


neuroleptiques cachés mépronizine, donormyl, noctran, théralène, vastarel, nozinan, phénergan…


L’intoxication aux organophosphorés et carbamates (antiparasitaires) Les organophosphorés et les carbamates sont des antiparasitaires très utilisés, ils entrent notamment dans la composition de certains antipuces à usage vétérinaire (colliers).


Carbamate : méprobamate (mépronizine), equanil,Mebutamate, Phenprobamate … Les carbamates peuvent également entraîner une dépendance, proche de celle des barbituriques. Cette famille de médicaments, particulièrement banalisée en France, entraîne des risques importants en cas d’intoxication aiguë. La dépendance est forte


Les carbamates construction en cours


Les Dangers de l’Aspartame Assez dément non quand on sait que l’aspartame est un puissant neurotoxique


L’aspartame : une drogue qui vous tue en douceur  Chronique d’un crime contre l’humanité


aspartame (E951) : un poison mortel lent  Les 92 effets recencés par la FDA


l’aspartame est un poison : le site dorway.com


L’ecstasy (extasy) ou MDMA (pour 3,4-méthylène-dioxy-méthylamphétamine) est une amphétamine redécouvert en 1912 par les laboratoires Merck espérant l’utiliser comme anorexigène[3] qui le feront breveter en 1914 ; il est alors un intermédiaire dans la fabrication d’un styptique (vasoconstricteur).


ritaline : la ritaline a le même profil de dépendance que la cocaïne! Les dangers de la toxicomanie à la ritaline


héroïne : commercialisée en 1897 par la firme Bayer L’héroïne fut synthétisée en 1874 comme un médicament aux vertus héroïques (courage, insensibilité à la douleur, à la fatigue…). Elle fut utilisée comme produit de substitution à la morphine, comme antidouleur et comme traitement de la toux.


éphédrine, amphétamines, benzédrine… En 1895, on en extrait l’éphédrine qui sert de support pour la synthèse de la benzédrine, la première d’une longue série d’amphétamines. En vente libre dès 1930, les amphétamines connaissent un succès fulgurant.


cocaïne : En 1860, le principe actif de la feuille de coca est découvert : on le nommera tout naturellement.  La cocaïne sera également utilisée médicalement comme anesthésique local (endort l’endroit de contact). Freud sera le premier médecin à décrire son usage par voie nasale. Il le prescrira comme remède contre la dépression.


drogues et dépendances « Les pires ravages attribués à la drogue ne passent pas l’action véreuse d’un dealer propriétaire d’un coin de rue, mais par celle d’un vénérable médecin lové dans son cabinet »


beta-bloquants les dangers de la toxicomanie aux beta-bloquants


le fluor…  au moins 300 médicaments contiennent du fluorure


neurotoxiques définition Un neurotoxique agit habituellement en perturbant ou en paralysant l’influx nerveux


fibromyalgie : ne prennez pas de lyrica !
Ce lien explique pourquoi


Demande d’interdiction par le revue prescrire
cymbalta, stablon, ixel, effexor, valdoxan, zyban, champix, stresam…


Duloxétine (cymbalta) : à éviter, quelle que soit la situation (revue prescrire) Ces données confirment que la duloxétine expose à encore plus d’effets indésirables et d’interactions que d’autres antidépresseurs proches. Prescrire recommande aux médecins de ne pas prescrire ce médicament.

Quelques forums de victimes

Aide contre les quinolones et fluorquinolones
Cette page est de nouveau active après une absence technique , ne perdez jamais espoir , la seule chose a éviter et de re surcharger l’organisme avec de nouveau médicament que nos chers médecins prescripteurs se feront une joie de nous prescrire encore une fois .

victime des quinolones
faceboock anglais

cipro levaquin
groupe yahoo

Antibiotiques / autisme

Une récente étude suggère un lien entre l’autisme et l’Augmentin, antibiotique fréquemment prescrit pour le traitement de l’otite chez l’enfant. Joan Fallon a attentivement passé en revue le dossier médical de quelque 206 enfants autistes de moins de trois ans. « Une constatation s’impose », a-t-elle déclaré, « celle de la fréquence des otites chroniques ». Les enfants considérés dans cette étude avaient en moyenne souffert de près de dix otites (infections de l’oreille), et été traités une douzaine de fois par antibiotiques. En d’autres termes, les enfants avaient globalement suivi 893 traitements d’Augmentin, et ce dans 362 des cas avant l’âge d’un an.Joan Fallon précise que l’élaboration de l’Augmentin (composé d’amoxicilline et de clavulanate de potassium) repose sur une fermentation d’acide clavulanique. Ce procédé nécessite de grandes quantités d’urée et d’ammoniaque, et Fallon suggère que l’ammoniaque résiduelle contenue dans l’Augmentin pourrait induire un empoisonnement à l’urée.L’empoisonnement à l’urée, indique-t-elle, se caractérise par des effets neurotoxiques sur les tissus du cerveau
 
Antibiotiques et intoxication au mercure Une étude de 2007 menée à Arizona State University d’Arizona(1) établit que les enfants atteints d’autisme présentent des taux plus élevés de mercure dans le corps que les enfants non atteints.D’après cette étude, les enfants atteints d’autime ont également été traités plus que les autres par des antibiotiques en bas âge. L’utilisation des antibiotiques est connue pour empêcher presque totalement l’excrétion du mercure chez les rats, à cause des altérations de la flore intestinale qu’ils provoquent. Ainsi, une utilisation plus élevée des antibiotiques oraux chez les enfants atteints d’autisme a pu réduire leur capacité à excréter le mercure, ce qui pourrait expliquer les taux plus élévés de mercure stocké dans le corps de ces enfants.
 
L’Augmentin pourrait-il être facteur d’autisme ? Une récente étude suggère un lien entre l’autisme et l’Augmentin, antibiotique fréquemment prescrit pour le traitement de l’otite chez l’enfant.
 
Antibiotiques et autisme
C’est l’observation que, avant le développement de l’autisme, beaucoup de nos enfants avaient plusieurs infections de l’oreille, qui étaient alors traitées avec des antibiotiques. Beaucoup de parents croire que l’antibiothérapie d’une certaine façon ouvert la voie à l’autisme de leur enfant. Je sais que ma propre fille a eu plusieurs otites dans sa première année de vie qui ont été traités avec des antibiotiques.
 
La surutilisation des antibiotiques peut provoquer l’autisme chez les enfants.
La flore intestinale est un équilibre exact des bonnes et mauvaises bactéries. Lorsque vous tuez toutes les bactéries en prenant des antibiotiques les bonnes bactéries qui décompose la nourriture manque.
 

Antibiotique couramment prescrit Impliqué dans l’autisme
Dans une étude publiée cette semaine, l’antibiotique Augmentin TM a été impliquée dans la formation de l’autisme. L’étude publiée dans Medical Hypotheses suggère fortement la possibilité d’empoisonnement d’ammoniaque à la suite de jeunes enfants prenant Augmentin.

Les antibiotiques : mon enfant a été exposé aux antibiotiques au cours de l’accouchement. Au cours des deux premières semaines, il a encore été exposé à ces produits via le lait maternel. Dans la suite, c’est à cinq reprises qu’il a dû recevoir des antibiotiques pour des infections chroniques de l’oreille. Ce qui me rend malade c’est la dose d’Augmentin qu’il a reçue à six mois. Au cours de la visite traditionnelle des 6 mois, une seconde infection de l’oreille fut diagnostiquée. En dépit du fait qu’il était malade, il fut vacciné pour sept maladies différentes. Nous avons quitté le médecin avec une prescription d’Amoxicilline. Six jours plus tard, notre petit a fait une infection des voies respiratoires supérieures et l’infection de l’oreille n’a fait qu’empirer. Comme l’Amoxicilline n’avait pas marché, le pédiatre finit par prescrire de l’Augmentin. Après une seule dose de cet antibiotique, et dans les 24 heures, mon enfant présentait des selles acides et liquides, sa peau se décollait . Je n’avais jamais rien vu de pareil. Mon enfant souffrait atrocement. J’ai dû faire venir un médecin qui prescrivit un autre type d’antibiotique. C’est ainsi qu’il reçut trois types d’antibiotiques en l’espace de huit jours. Depuis cette date, le fonctionnement de son intestin n’a plus jamais été le même. L’Augmentin aurait été impliqué dans l’autisme. Si j’avais pu être au courant, j’aurais cherché « Augmentin et Autisme », ce qui m’aurait permis de prendre une décision complètement différente

Antibiotiques à éviter comme la peste en raison du défaut de surveillance de la FDA

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La tolérance aux benzodiazépines, la dépendance, les syndromes de sevrage et les interactions avec les antibiotiques fluoroquinolones

Les effets des fluoroquinolones sur les neurotransmetteurs GABA-A sont exactement le contraire des effets des benzodiazépines et, au niveau des neurotransmetteurs, ils sont identiques aux effets du sevrage des benzodiazépines.
 
J’ai étudié les rapports d’un taux anormalement élevé de réactions indésirables aux fluoroquinolones chez les patients dépendants et le retrait des benzodiazépines.  Les participants à un groupe en ligne de sevrage aux benzodiazépines support ( http://www.thetrap.org.uk ) qui ont rapporté l’utilisation des fluoroquinolones ont été invités à remplir un questionnaire structuré. Onze participants ont signalé de graves ou très graves effets indésirables, un participant a fait état d’une réaction modérée défavorable, et un participant a également signalé aucune réaction au traitement des fluoroquinolones. Dans la plupart des cas, les symptômes négatifs résolu dans 1 mois d’arrêt du traitement aux fluoroquinolones. Toutefois, dans certains cas, les symptômes ont persisté avec une amélioration progressive sur une période de plusieurs mois. Tous les participants ont rapporté des effets indésirables similaires à ceux du sevrage aux benzodiazépines aiguë qui sont la dépression, l’anxiété, la psychose, la paranoïa, l’insomnie sévère, paresthésies, acouphènes, hypersensibilité à la lumière et du son, et des tremblements. Quatre patients sont devenus intensément suicidaire.
Un participant, une femme âgée de 44 ans, qui avait detoxed hors de fortes doses prescrites de benzodiazépines 3 mois auparavant, ont présenté une réaction psychotique aiguë en 1 heure à compter de la norfloxacine et la tentative de suicide. Son état de santé s’est rapidement détériorée et elle a développé des crises répétées, ce progressé à état de mal épileptique, qui n’ont pas répondu à un traitement en soins intensifs. Fait inquiétant, ses préposés médicaux ont continué à prescrire la norfloxacine tout en réanimation. Ses crises étaient seulement contrôlée après avoir terminé son cours de la norfloxacine.
L’utilisation chronique de benzodiazépines provoque des adaptations compensatoires qui provoquent des récepteurs GABA à devenir moins sensibles au GABA. À l’arrêt des benzodiazépines, des symptômes de sevrage se développent généralement ce qui peut persister pendant des semaines ou des mois. 1 L’antagonisme de récepteur GABA A est considéré comme responsable de la toxicité pour le SNC des fluoroquinolones qui affectent 1-4% des patients traités. 2 fluoroquinolones ont également été trouvés pour inhiber la liaison des récepteurs des benzodiazépines. 3 Les résultats de cette petite étude semblent confirmer que les réactions indésirables aux fluoroquinolones se produisent plus fréquemment dans la population benzodiazépines dépend de l’% 1-4 vu dans le grand public et peuvent être sévères.

 

Les explications possibles pour les fluoroquinolones néfastes induits par les réactions dans le groupe de patients signalés en cours comprennent:

  • Les fluoroquinolones sont en concurrence directe avec des benzodiazépines pour le site benzodiazépine du récepteur des benzodiazépines déplaçant et en précipitant un effet de sevrage aigu.
  • Des altérations dans le complexe récepteur GABA A-benzodiazépine (benzodiazépine pendant tolérance / dépendance d’état) peut augmenter fluoroquinolone induite par stimulation du complexe du récepteur.
  • Benzodiazépine dose-conique et / ou de la cessation pourrait être associée à une hypoactivité GABAergique, mais rebond neuro-excitation exposition aux fluoroquinolones suivante.

  • Les participants ont été posées dans le questionnaire sur les médicaments et l’alcool ou la consommation de drogues au moment de la réaction indésirable. Aucun des participants n’a rapporté quoi que ce soit qui pourrait expliquer leur réaction indésirable à part l’introduction d’une fluoroquinolone. Les médecins doivent, autant que possible, éviter les fluoroquinolones chez les patients qui sont sous la dépendance ou le retrait des benzodiazépines chroniques.

    http://translate.google.fr/translate?sl=en&tl=fr&js=n&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2435654%2F

Les dangers des antibiotiques fluoroquinolones levaquin, ciprofles et autres

Trovan : essais cliniques au Nigéria

COMMENT NOUS POUVONS SPOPPER LA CATASTROPHE DU CIPRO ET LEVAQUIN : LE PIRE DES CATASTROPHES DE MÉDICAMENT DE L’HISPOIRE AUX USA

Des centaines de patients, dont beaucoup sont cités dans ce livre, ont confirmé leurs blessures de longue durée, tandis que plusieurs centaines d’autres ont été ignorées ou rejetées par leurs médecins. Cela doit cesser. Ignorer ces problèmes n’a fait que les aggraver.

Bitter pills

bitter pills
Pilules amères est une enquête intense sur l’industrie pharmaceutique internationale. Mais il est écrit dans la forme de ma quête personnelle de réponses après que ma propre femme ait fait une réaction neurologique sévère pour une pilule d’un antibiotique à la mode nouvelle, il explore les peurs et les préoccupations de tous ceux qui se drogue – ainsi que toutes les personnes qui consomment de la drogue de recherche, la fabrication, prescrire des médicaments et distribuer des médicaments.

Troubles psychiatriques et autres provoqués par les antibiotiques fluoroquinolones

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Quinoléine / quinine / quinisme

DANGER !!
 
Les quinolones sont des antibiotiques obtenus par synthèse chimique. Ils dérivent de la quinoléine. Une des premières molécules actives a été l’acide nalidixique. Les quinolones et les fluoroquinolones inhibent la topo-isomérase II, ou DNA-gyrase.
 
Les groupes quinolone et fluoroquinolone, qui représentent une classe synthétique d'antibiotiques, inhibent la gyrase de l'ADN et ont une activité à large spectre. La première quinolone découverte fut la chloroquinine, utilisée principalement pour le traitement et la prévention du paludisme. Il a été suivi par la suite de l'acide nalidixique, de la cinoxacine, de la rosoxacine, de l'acide pipémidique, de l'acide piromidique et de l'acide oxolinique. D ' autres recherches et expérimentations ont montré que l'ajout d'un fluor à la position C6 a entraîné une activité accrue des quinolones, provoquant l'émergence des fluoroquinolones. Quelques exemples de fluoroquinolones notables incluent la ciprofloxacine, l'ofloxacine, l'énoxacine, la perfloxacine, la moxifloxacine et la lévofloxacine. Malgré leur efficacité, ces médicaments sont associés à une variété d'effets néfastes, tels que le détachement rétinien, la rupture du tendon d'Achille, la prolongation de l'intervalle QT et la neuropathie périphérique. Puisqu'ils sont des agents à large spectre, ils ont aussi tendance à éliminer la flore intestinale normale et peuvent causer la colite / diarrhée Clostridium difficile (Xiao-Juan et al., 2013)
La quinine est un alcaloïde naturel antipyrétique, analgésique et surtout, antipaludique
 
La quinoléine a été extraite pour la première fois par F. Runge en 1834 du goudron de houille dans lequel elle est naturellement présente. Runge extrait de la houille trois huiles qu'il nomma selon leur coloration à la chaux : le Kyanol ou Blauöl (huile bleue, aniline), le Pyrrol ou Rothöl (huile rouge, pyrrole) et le Leukol ou Weissöl (huile blanche). Peu de temps plus tard, en 1842, Charles Frédéric Gerhardt obtint par distillation alcaline de la quinine une huile incolore qu'il appela d'abord Chinoilin (huile de quinine), puis Chinolein. Celle-ci s'avéra identique au Leukol de Runge et donna par la suite son nom au composé. Comme cette huile pouvait facilement s'obtenir en grandes quantités à partir de la houille, la chimie de synthèse avec pour objet le développement d'analogues de la quinine tels que la chloroquine fut grandement favorisée.
La quinoléine est également présente naturellement dans les Rutaceae poussant en Amérique du Sud, ainsi que, fait rarissime dans le monde animal, chez certains phasmes (Insecta - Phasmatodea) comme Oreophoetes peruana [archive] (Saussure, 1868), également connu sous le nom de Phasme du Pérou, qui secrète s'il est dérangé un liquide blanc riche en quinoléine par deux glandes située sur le prothorax.
Production
Elle peut être synthétisée par une méthode connue sous le nom de synthèse de Skraup, à partir de sulfate de fer(II), de glycérol, d'aniline, de nitrobenzène et d'acide sulfurique. Elle peut aussi être préparé par la réaction de Povarov à partir d'aniline, de benzaldéhyde et d'un alcène activé. D'autres méthodes de synthèse existent qui sont des dérivés de la synthèse de Skraup qui utilisent des agents d'oxydation différents.
 
Son principe actif est la molécule 4-quinoléine-méthanol parfois désignée par l'abréviation MQ1, et dont le Code ATC est P01BC02.
 
Note éditoriale: Nous avons déjà publié des billets sur la méfloquine (Lariam) - L’étrange histoire de Lariam et Lariam Hell et la quinoléine antimicrobienne, ainsi que sur un groupe différent d’antimicrobiens - les fluoroquinolones - mais beaucoup de leurs problèmes. chevauchement. Plus précisément, les personnes aux prises avec le problème de la méfloquine ont été confrontées à des difficultés de la part de Roche que de nombreuses autres sociétés prenant des fluoroquinolones et d’autres composés ont été confrontées. La création d'une fondation chargée de rassembler les compétences et de traiter les problèmes de groupes de drogue spécifiques peut constituer un moyen d'avancer pour d'autres groupes cherchant à faire progresser les problèmes. Remington Nevin, force motrice de cette initiative, travaille sur ces problèmes depuis des années, à l'instar d'un grand nombre d'autres personnes dont les membres de la famille ont été touchés.
 
Le quinisme neuropsychiatrique est une encéphalopathie chronique due à une intoxication par la méfloquine , la quinacrine , la chloroquine . Il est associé à un dysfonctionnement cérébral et à un dysfonctionnement du tronc cérébral. Il peut être confondu avec le syndrome de stress post-traumatique (SSPT) et la lésion cérébrale traumatique (TBI). De l'avis d'un auteur médical, il "peut avoir été largement méconnu dans les populations de vétérans, et ses symptômes mal attribués à d'autres causes". [1] Les symptômes incluent, mais sans s'y limiter, l' encéphalopathie limbique et la vestibulopathie neurotoxique . [2]"
symptômes
Ce syndrome neuropsychiatrique est défini par plusieurs symptômes qui le distinguent des autres: [2]
Probabilité très élevée
délire
confusion
désorientation
Probabilité modérée
démence
amnésie
saisies
prodromique
anxiété
la dépression
trouble du sommeil
rêves anormaux
vertiges
vertige
paresthésies
 

Chloroquine et autres: "Ce ne sont pas des médicaments sûrs."
«Chez les personnes sensibles, ces médicaments agissent comme des neurotoxiques idiosyncrasiques, provoquant potentiellement un dysfonctionnement irréversible du cerveau et du tronc cérébral, même lorsqu'ils sont utilisés à des doses relativement faibles», a déclaré le Dr Nevin. «Ce dysfonctionnement induit par les médicaments provoque une maladie du cerveau et du tronc cérébral appelée encéphalopathie quinoléine, ou quinisme, qui peut être marquée de manière aiguë par la psychose, la confusion et le risque de suicide, et par une psychiatrie et des symptômes neurologie durables."
"Les symptômes de l'encéphalopathie chronique à la quinoléine comprennent les acouphènes, les étourdissements, les vertiges, les paresthésies, les troubles visuels, les cauchemars, l'insomnie, l'anxiété, l'agoraphobie, la paranoïa, le dysfonctionnement cognitif, la dépression, le changement de personnalité et les pensées suicidaires, entre autres", a déclaré le Dr Nevin"

Les antipaludiques de la classe des quinoléines sont depuis longtemps associés aux effets secondaires cardiovasculaires (link is external). La chloroquine et la quinine appartiennent à ce groupe et ont été utilisées en grandes quantités depuis plus de 50 ans pour le paludisme et d’autres indications. Elles peuvent causer une baisse importante de la tension artérielle et affecter le rythme du cœur en prolongeant l’intervalle QT sur l’électrocardiogramme (ECG), particulièrement lorsqu’elles sont administrées par injection intraveineuse rapide. La prolongation de l’intervalle QT est un facteur de risque pour le développement de la tachycardie ventriculaire et les torsades de pointes – les deux troubles du rythme potentiellement mortels.
Durant les années 1990, l’halofantrine, une autre quinoléine, a été associée sans équivoque à la mort cardiaque subite par allongement marqué de l’intervalle QT suite à son administration pour le traitement du paludisme. Depuis, d’autres antipaludiques à base de quinoléine ont été développés. Ils n’ont pas été clairement associés à des effets secondaires cardiovasculaires, bien que leur profil de tolérance cardiovasculaire suscite toujours de sérieuses réserves.
Conclusion de BIG PHARMA : " Nos résultats suggèrent que les effets secondaires cardiovasculaires des antipaludiques à base de quinoléine sont très rares après le traitement du paludisme. "

Fluor, Fluorure, Fluoride : danger !

Antibiotiques et risque de syndrome de stevens-jonhson

Antibiotique Tavanic®, Levaquin® lévofloxacine (quinolone) et témoignages fibromyalgie

Eh bien c'est une véritable révélation ... Tout d'abord en 1999/2000 (fêtes de fin d'année) J'ai été diagnostiquée avec une infection bronchique ... et on  m'a  prescrit Levaquin. Je suis devenu de plus en plus malade et a pris beaucoup de temps pour récupérer. J'ai attribué tout à l'infection. Puis, environ quatre mois plus tard après avoir constaté que la douleur continue, depuis «infection» J'ai été diagnostiquée avec la fibromyalgie. !!!

témoignage deux :
On m'a prescrit Levaquin / tavanic en  Octobre 28,2008. J'ai été traitée pour une UTI.I a 500mg. de Levaquin pendant 11 jours. J'ai d'abord connu comme symptômes de la fibromyalgie. Tout mon corps me faisait mal. Je pouvais à peine marcher, ni rien saisir. 

témoignage trois :
On m'a prescrit Levaquin / tanavic en décembre 2008, avant la chirurgie des sinus en janvier 2009. Je croyais avoir tout juste une période difficile se remettre de la chirurgie - a mis 2 mois pour commencer à se sentir un peu mieux. Je me suis senti terrible (comme les symptômes de la fibromyalgie) depuis. J'ai eu une légère douleur dans mes hanches d'arthrose, mais après avoir pris Levaquin la douleur était pire encore 10 fois. J'ai développé de nouvelles douleurs articulaires dans les doigts, des genoux, la nuque et douleurs dans le bas de retour cette année. Mon bras droit fait mal chaque fois que je soulève quelque chose, ou même lever mon bras

Témoignages

J'en profite pour vous mettre en garde contre les forums tel que doctissimo, atoute, comment ça marche, futura sciences... qui sont aux mains des médecins et des labos et ou la censure de quasi toute critique est une habitude de tout les jours ! Ce sont des forums de vente de médicament ! Il sont le plus souvent négationnistes en matière d'effet secondaire des poisons médicaux.


Chers compagnons d'infortunes, j'ai le regret de vous annonncer en ce triste jeudi 12 Juillet 2012, que suite au dosage sanguin par chromatographie liquide haute performance effectué le 10 Juillet dernier, s'écoule encore dans mon sang 0,05 mg de lévofloxacine (alias Tavanic). Et oui vous ne révez pas.
Certes c'est peu mais c'est tout même un grand choc pour moi car souvenez vous, je n'en suis pas à 4 semaines post prises ni même à 4 mois mais à 4 ans. C'est tout simplement hallucinant: qui aurait pu croire croire que les FQ (mais n'importe quel médicament tout simplement) pouvaient rester aussi longtemps dans le sang. Donc maintenant lorsqu'un médecin vous dira que les FQ sont excrétés en totalités en quelques jours, vous saurez quoi lui répondre. J'étais déja assez éttonné que l' on retrouve encore des FQ chez domdom 7 mois après mais vous voyez qu'en cas de prise longue durée cela peut être beaucoup beaucoup plus long...

extrait d'un autre message sur la même page :
Dans le Flox report (après on crois ce que l'on veut, je sais que certains n'aiment pas trop ce document!), ils avaient étudié sur l'une des FQ qu'elle restait dans l'organisme entre 6 et 10 ans selon la quantité prise. Sur leur graphique, il restait une quantité vraiment infime sur les dernières années et elle ne faisait plus de dégât depuis bien longtemps. Je ne sais pas comment ils ont fait cette étude par contre (prise de sang je pense, donc pas d'étude dans les tissus qui doivent en comporter plus)?

Le témoignage de marie paule

Je suis victime de la quinolone depuis le 21 mai 2010. Après l'absorption D'UN comprimé j'ai ressenti des douleurs aux mollets , lu la notice et arrêté le traitement. Trois jours après , malgré les douleurs j'ai marché et me suis cassé le tendon d'Achille! Après 2 mois de plâtre j'ai fait 53 séances de Kiné avant de consulter un professeur à Montpellier: mon tendon n'est pas "réparé" je souffre du dos car je marche mal.Ma hanche suit............Après deux ans de souffrances continues j'ai adopté la canne!!!
J'étais une retraitée alerte qui courait le monde, je suis une quasi- handicapée qui a 10 minutes d'autonomie de marche!!!!
J'ai eu de la QUINOLONE à Milan pour soigner un rhume allergique qui virait à la bronchite

Fluoroquinolone (wikipédia)

  • ciprofloxacine : FR Ciflox®; USA Cipro®, Ciprobay®, Ciproxin®, Maroc : Ciproxine® et générique Catex®
  • énoxacine : FR Enoxor®, Penetrex®; USA †Enroxil®, †Penetrex®.
  • fléroxacine : USA †Megalone®, †Roquinol®.
  • loméfloxacine : FR Logiflox®, Décalogiflox®; USA †Maxaquin®.
  • norfloxacine : FR Noroxine®; USA ‡Janacin®, ‡Lexinor®, ‡Noroxin®, ‡Quinabic®.
  • ofloxacine : FR Oflocet®, Monoflocet®; USA †Floxin®, †Oxaldin®, †Tarivid®.
  • péfloxacine : FR Péflacine®; USA †Peflacine®.

Mécanismes toxiques possibles

Ces substances génèrent de nombreux effets secondaires, dont parfois de lourdes invalidités temporaires ou définitives. Des effets tendineux, allant jusqu'à la rupture de tendon(s) en divers endroits du corps ont été signalés dès 1983. Les années 1990 seront marquées par une crise de confiance exemplaire[20] de la part des prescripteurs, en particulier en France. Les essais sur les animaux montrent de plus un potentiel cancérigène sur tous les mammifères et tératogène sur le rat[21], d'atteintes cartilagineuses graves sur la plupart des mammifères immatures.

En 1997, l'article de l'équipe des spécialistes Français Marcel-François Kahn et Gilles Hayem, "Tendons et fluoroquinolones: des problèmes non résolus"[22] décrit les effets tendineux des fluoroquinolones. La péfloxacine, accusée depuis des années de provoquer de nombreuses tendinopathies, deviendra marginale. La concentration de fluoroquinolone dans le cerveau est importante et est à l'origine d'effets neuro-psychiatriques comparables à ceux des benzodiazépines. Les fluoroquinolones représentent 4% de tous les effets psychiatriques notifiés à l'Afssaps ; cela les situe en huitième position, n'étant précédées que par des neuroleptiques.

Les mécanismes toxiques ne sont pas clairement établis :

1) captation des cations, en particulier le magnésium, altérant le métabolisme cellulaire et induisant une production de toxines létales pour les cellules. Il a été démontré chez le rat que la carence en magnésium entraîne des lésions tendineuses similaires à celles observées avec les fluoroquinolones.

2) effet toxique direct : l'ADN du noyau serait directement endommagé, comme dans le cas des bactéries. Cette hypothèse expliquerait la rapidité de survenue des effets toxiques observés chez certains sujets. Le potentiel d'action de la ciprofloxacine sur l'ADN des cellules humaines, récemment mis en évidence, appuie cette hypothèse.

3) altération du métabolisme mitochondrial : émise en 1997, cette hypothèse est remise en cause par des études plus récentes. Si l'ADN mitochondrial est effectivement une cible des fluoroquinolones, les concentrations nécessaires pour obtenir une toxicité importante dépasseraient largement les concentrations thérapeutiques.

La rémanence des fluoroquinolones dans les tissus expliquerait le passage à la chronicité de certaines séquelles[23]: un seul cachet peut provoquer des remaniements tendineux pendant 6 mois chez le rat. Il faudrait selon certains fabricants environ 6 mois pour que la concentration en fluoroquinolones descende sous le seuil d'action.

Litiges et procès

Pfizer et l'affaire du Trovan

Cette affaire, ébruitée dès 2000, aurait inspiré le roman "La constance du jardinier" à John le Carré ainsi que le film qui a été tiré du livre.

Le 7 mai 2006, le Washington Post fait état d'un rapport des autorités nigérianes mettant en cause le leader pharmaceutique mondial Pfizer qui aurait pratiqué un essai illégal de la trovafloxacine (Trovan®) en 1996 sur près de 200 enfants et nourrissons à l'occasion d'une épidémie de méningite, provoquant des décès et de lourds handicaps liés en particulier à de l'arthrite[24]. Pfizer affirmera avoir obtenu l'accord oral des familles des enfants.

Pfizer, engagé dans une longue bataille judiciaire sur cette affaire, a finalement le 30 juillet 2009 accepté de verser aux autorités nigérianes la somme de 75 millions de dollars en échange de l’arrêt des poursuites[25].

Le médicament concerné, une fluoroquinolone possédant 3 atomes de fluor, a été mis sur le marché en 1998 en Europe avant d'être interdit en raison de graves effets hépatiques[26]. Il n’a jamais été autorisé en France.

Pfizer a commercialisé en France le Logiflox® (loméfloxacine), une autre fluoroquinolone qui serait responsable d'effets graves chez certaines personnes. Il a revendu ce médicament fin 2005 au laboratoire Biocodex.

Le FDA et l’affaire des « encadrés noirs »

La littérature médicale rapporte pour la première fois en 1972 des effets indésirables musculo-squelettiques attribués à l’acide nalidixique, ancêtre des quinolones[27]. Onze ans plus tard, des cas de maladies rhumatismales sont signalés suite à l’usage de la norfloxacine, une fluoroquinolone[28]. En réponse à une lettre publiée à ce sujet en 1995 dans le New England Journal of Medicine, des officiels du FDA américain (Food and Drug Administration) se déclarent prêts à « mettre à jour la notice de toutes les fluoroquinolones commercialisées, afin d’y inclure un avertissement concernant le risque de rupture tendineuse »[29].

En août 1996, constatant que FDA n’a pas tenu son engagement, Public Citizen (une association de défense des consommateurs créée par Ralph Nader) dépose une pétition pour obliger le FDA à agir[30]. Deux mois plus tard le FDA, faisant droit à cette pétition, publie une alerte dans son bulletin médical et ordonne que les notices des fluoroquinolones soient modifiées, afin d’inclure une information sur le risque tendineux.

Neuf ans plus tard, en 2005, la Procureure Générale de l’Illinois dépose une seconde pétition auprès du FDA. Elle va plus loin cette fois-ci et demande une mise en garde renforcée concernant le risque de rupture tendineuse, qui se traduise par un avertissement encadré de noir sur la notice des fluoroquinolones (Black Box Warning) ainsi que par l’envoi de lettres d’information aux prescripteurs. Le FDA répond qu’il n’a pas encore pris de décision en ce sens. L’encadré noir représente le plus haut niveau de mise en garde dont le FDA dispose.

En 2006, Public Citizen, soutenu par la Procureure Générale de l’Illinois, vient appuyer la demande d’encadré noir par une troisième pétition[31].

Le FDA n’ayant répondu ni à la seconde ni à la troisième pétition, alors que la loi l’y obligeait, Public Citizen engage un procès en janvier 2008 pour le forcer à réagir[32]. Le 7 juillet 2008 , la justice donne raison à Public Citizen. Le FDA demande alors aux fabricants de fluoroquinolones systémiques d’apposer un encadré noir sur leurs notices et également d’élaborer un guide thérapeutique destiné à sensibiliser les patients au risque de rupture des tendons[33]. Les autorités sanitaires canadiennes ont adopté les mêmes mesures d'avertissement le 10 juillet 2008.

La France n’a pas pour l’instant mis en place un tel niveau d'alerte, les tendinites sont simplement mentionnées dans les sections « mises en garde » des notices. Cela crée une importante incohérence entre les avertissements données aux consommateurs européens et ceux dont bénéficient les consommateurs nord-américains. Les données de pharmacovigilance disponibles indiquent pourtant un risque accru de tendinopathies pour le consommateur français, qui pourrait être lié à l'utilisation plus grande en France de produits glucocorticoïdes amplifiant les effets indésirables tendineux des fluoroquinolones. Cette différence sur les notices des fluoroquinolones a connu un précédent notable et toujours d'actualité: bien que les risques d'atteintes séquellaires du système nerveux périphérique soient obligatoires depuis 2004 dans les notices américaines, ils sont absents des notices françaises.

 

Attention, cependant a wikipédia....complétement manipulé par BIG PHARMA

Alternative aux antibiotiques

Le protocole de supplémentation en vitamine C réduit le taux de mortalité imputable à la septicémie
Un protocole par intraveineuse a démontré qu'elle augmente considérablement les chances de survie chez les patients atteints de septicémie. L'administration à des patients adultes de 200 mg de thiamine toutes les 12 heures, de 1 500 mg d'acide ascorbique toutes les six heures et de 50 mg d'hydrocortisone toutes les six heures pendant deux jours a permis de réduire le taux de mortalité en le faisant passer de 40 à 8,5 %

association phagespoirs
Pour une utilisation raisonnée des bactériophages

La guerre des phages
vidéo

phage
Les phages détruisent les bactéries en commandant leur réplication massive dans la bactérie qui aboutit à la destruction de la cellule hôte. En raison de cette propriété, des phagothérapies ont été mises au point pour lutter contre les infections bactériennes[2]. Celles-ci ont été utilisées en URSS[2], puis en Pologne et en Géorgie indépendante[3] avec ou sans adjonction de traitement antibiotique.
Bien que les bactériophages aient été découverts avant les antibiotiques, ce sont les antibiotiques qui ont été les plus utilisés dans le traitement antibactérien. En effet, les antibiotiques sont des molécules clairement identifiées notamment dans leur procédé de préparation et dont l'élimination par le corps humain est connue. Les bactériophages en revanche, en tant que virus, ne sont pas contrôlés par l'expérimentateur.

La phagothérapie : des essais cliniques inédits en Europe
Le 9 janvier 2014 – C’est une première mondiale : des essais cliniques sur les bactériophages, conduits dans sept hôpitaux de France, Belgique et Suisse, débuteront l’automne prochain. Les virus bactériophages, simplement appelés phages, détruisent les bactéries multirésistantes. De nombreux spécialistes et médecins se battent pour réintroduire la phagothérapie dans les pays occidentaux puisqu’ils voient en elle un moyen efficace pour aider les patients en impasse thérapeutique.

La phagothérapie : quand les virus guérissent
En effet, lorsqu’on tourne les yeux vers les pays de l’Est, on découvre une avancée incroyable dans le traitement des infections les plus graves, ainsi qu’une véritable recherche scientifique dédiée à cette pratique délaissée des phages. C’est à Tbilissi, en Géorgie, que se trouve le Phage Therapy Center qui propose également un programme de traitement contre les infections réfractaires aux thérapies classiques. Les témoignages de guérisons inespérées sont aussi nombreux qu’étonnants ! Et les études menées sur des patients dont l’état de santé était dramatique relate que ces personnes, condamnées à une mort certaine, ont ainsi été traitées par des phages, et toutes ont été sauvées par ces derniers.

à propos de tous les articles parus sur le BACTERIOPHAGE
LA GUERISON NATURELLE DIRIGEE

phagothérapie, le praticien nîmois Paul-Hervé Riche prend en charge depuis 40 ans les patients souffrant d'infections
Nîmes : la phagothérapie, l’alternative aux échecs des antibiotiquesil y a 392 jours 12 RICHARD BOUDESNîmes : la phagothérapie, l’alternative aux échecs des antibiotiques Paul-Hervé Riche, avec sa mère, Colette : "Ma première patiente".Photo WILLIAM TRUFFYTwitterChantre de la phagothérapie, le praticien nîmois Paul-Hervé Riche prend en charge depuis 40 ans les patients souffrant d'infections."Grâce au docteur Riche, j'ai pu éviter l'amputation d'une jambe." Au bout du fil, ému, Frédéric Bouhet, Grenoblois de 41 ans, rend hommage au praticien nîmois Paul-Hervé Riche, qui l'a pris en charge in extremis et l'a débarrassé du staphylocoque qui le rongeait. Le docteur Riche promeut depuis près de quarante ans, la phagothérapie et l'usage de bactériophages, virus naturels tueurs de bactéries. Une pratique tombée dans l'oubli, avec la généralisation des antibiotiques après la deuxième Guerre mondiale.25 000 morts par an en EuropeUn manuel de phagothérapiePaul-Hervé Riche vient d’écrire, avec Philippe Garrigues, un “Manuel de phagothérapie pratique”, qui peut être commandé sur son site internet (bacteriophage. info). Le livre est préfacé par Yves Allieu, professeur honoraire de la faculté de médecine de Montpellier. À noter que le docteur Riche donnera le 14 janvier une conférence à Montpellier, au Corum, salon du Belvédère, à 20 h 30.L'alternative, souvent vécue comme un ultime recours, opère aujourd'hui son retour en force, alors que le nombre des victimes des bactéries résistantes aux antibiotiques (dont les infections nosocomiales) inquiète : 25 000 morts en Europe par an. Plusieurs hôpitaux de France, Belgique et Suisse sont ainsi aujourd'hui sur le point de mener des études cliniques. En attendant un hypothétique retour à la légalisation de la pratique, des patients du monde entier vont se faire soigner dans les pays de l'ancien bloc soviétique où le traitement n'a jamais été abandonné.

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