Bloqueurs de testostérone / castrateurs chimiques / hormonothérapie
Testostérone, bloqueurs de testostérone, hormonothérapie et cancer de la prostate
"Flutamide est un équivalent anglais en termes d'utilisation de Lupron ou de Casodex aux États-Unis, ce qui signifie fondamentalement que vous devenez un eunuque. Il vous castrera chimiquement. Il vous coupe la testostérone. Ce que mon père est mort était en fait une crise cardiaque. certificat de décès, il est dit infarctus du myocarde.
"Il est mort d'une crise cardiaque parce que, au fil des années, il a pris du Flutamide, son corps s'est contracté, ses muscles ont été contractés, son os s'est contracté et son cœur s'est arrêté. Mais il n'est pas mort d'une crise cardiaque; il est décédé suite à la utilisation d'un médicament anti-testostérone. "
Grâce à ses recherches, Peter a découvert que les hommes ayant un taux de testostérone élevé et libre ne développaient pas le cancer de la prostate. Le cancer de la prostate est provoqué chez les hommes à faible taux de testostérone libre et à forte teneur en œstrogènes.
L'hormonothérapie du cancer localisé de la prostate n'améliore pas la survie et a des effets secondaires importants
Les médicaments ayant un effet anti-androgénique comportent un risque cardiaque tel qu'un allongement de l'intervalle QT et des torsades de pointe, confirme une étude française publiée lundi dans Circulation.
La maladie d'Alzheimer peut constituer un risque pour les patients âgés atteints de cancer de la prostate et recevant un traitement bloquant les hormones, selon une vaste analyse financée par le gouvernement américain.
Depuis les années 1940, le cancer de la prostate est imputé à un excès de testostérone. Mais selon de récents travaux réalisés par des chercheurs français, ce serait tout l'inverse. La maladie serait plutôt due à un manque de testostérone.
la TRT est associée à une diminution de 50% du nombre de cancers agressifs de la prostate. Cette dernière observation pourrait s’expliquer par une activation plus forte des mécanismes promoteurs du cancer de la prostate et par des changements génétiques chez les hommes ayant de faibles taux de testostérone. Chez ces sujets, la TRT permettrait de diminuer le risque de développer une forme agressive de la maladie.
L'hormonothérapie ne joue pas dans la survie des patients atteints d'un cancer de la prostate. C'est la conclusion d'une étude, parue dans le JAMA Internal Medicine. A 15 ans, la survie reste très bonne avec ou sans traitement.
La plupart des thérapies contre le cancer de la prostate se concentrent majoritairement sur la privation des tumeurs de testostérone, parce que le cancer utilise l’hormone comme combustible; C’est pourquoi les résultats de cette étude sont si surprenants.
une grande étude observationnelle ayant pour objectif de voir si l’hormonothérapie – le traitement par agonistes GnRH de type Enantone, Décapeptyl, Zoladex, Bigoniste, Eligard - améliore les chances de survie des hommes âgés souffrant d’un cancer de la prostate localisé. Non seulement ce n'est pas le cas, mais en plus, les effets secondaires d'Enantone, Décapeptyl et les autres diminuent fortement la qualité de vie des malades et peuvent être sévères: diabète, crise cardiaque, etc.
Nous citons ici le texte intégral tel qu’il figure sur le blog du Pr Béraud.
La FDA annonce dans un communiqué (ICI) le changement des mentions légales des inhibiteurs de la 5 alpha reductase incluant Proscar et Avodart (finasteride et dutasteride).
Ces mentions légales avertissent désormais du risque accru qu'un cancer de la prostate de haut grade soit diagnostiqué sous ces traitements.
Il est question d’effets indésirables tels : morbidité et mortalité cardio-vasculaire (infarctus du myocarde, mort subite par arrêt cardio-respiratoire, etc.), insulinorésistance et diabète chez les hommes traités pour un cancer de la prostate par Enantone, Décapeptyl, Eligard, Viadur, Gonapeptyl, Zoladex, Suprefact, Lucrin, Lupron ou tout autre médicament de la classe des analogues agonistes GnRH (aussi appelés agonistes LHRH)
les décès provoqués par le lupron
"En 1941, Huggins et Hodges ont publié l’article établissant pour la première fois la relation entre adénocarcinome de la prostate et testostérone.7 Ce travail, qui a valu à ses auteurs le prix Nobel, développait l’idée que la variation de la concentration sérique en testostérone faisait varier la croissance du cancer de la prostate, en démontrant que la diminution de la testostérone circulante causait la régression du cancer, et que l’administration de testostérone provoquait une progression de la maladie. Ces observations constituent la base conceptuelle du traitement de déprivation hormonale dans le cancer de la prostate métastatique. Toutefois, et en dépit de nombreuses études ultérieures, il n’est pas démontré que la suppression de la testostérone procure un avantage clair, en termes de survie, aux patients atteints d’un cancer localisé à la prostate."
Dans les années 1940, Huggins et Hodges ont découvert que le fait de donner de la testostérone à des métastases osseuses provoquait une augmentation du taux de phosphatase acide . Ils ont conclu qu'une concentration élevée de testostérone était dangereuse pour les patients atteints de CPa. Cependant, cette étude n'a rapporté les résultats que pour 2 hommes, dont un castré. Cela signifie que l'interdiction de la thérapie T chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate est née d'observations effectuées chez un patient non castré . Plus tard, de nombreux chercheurs ont recherché un lien entre un taux élevé de testostérone et de PCa, mais n'ont trouvé aucun résultat concluant. Cependant, les données montrent que le faible taux de testostérone ne protège pas les hommes du développement du PCA.
Abraham Morgentaler, MD, explique de nouveaux concepts qui pourraient aller à l'encontre de la conviction selon laquelle des taux élevés de testostérone exacerbent la croissance du cancer de la prostate. Il discute du modèle de saturation en androgènes, ainsi que des avantages du traitement à la testostérone pour la qualité de vie des patients atteints de cancer de la prostate.
Dites non au traitement hormonal pour le cancer de la prostate !
"Les traitements (de l'industrie du cancer) ne servent a...pas grand chose"
"Les victimes meurent en particulier des complications du traitement du cancer de la prostate"
"Les malades atteints du cancer de la prostate meurent avec un cancer de la prostate, mais pas du cancer de la prostate"
(Attention aux mensonges sur la chirurgie et la radiothérapie)
Testostérone et cancer de la prostate
Alzheimer et bloqueurs de testostérone
Le traitement du cancer de la prostate peut doubler le risque de maladie d'Alzheimer
Une analyse à grande échelle des dossiers médicaux a indiqué que les hommes subissant la thérapie de privation d'androgène pour le traitement de cancer de la prostate peuvent être presque deux fois le risque de développer par la suite la maladie d'Alzheimer, et que la probabilité accrue de la maladie est proportionnelle à la durée d'ADT.
La maladie d'Alzheimer peut constituer un risque pour les patients âgés atteints de cancer de la prostate et recevant un traitement bloquant les hormones, selon une vaste analyse financée par le gouvernement américain.
Androcur / Acétate de cyprotérone de BAYER
La cyprotérone est un stéroïde antiandrogène et antigonadotrope de synthèse, commercialisé en France sous forme acétylée2, soit seul sous le nom d'Androcur, soit combiné à l'éthinylestradiol sous les noms de Diane-35
C’est une alerte doublée d’une équation sans solution. L’affaire est parfaitement exposée sur le site de l’Agence nationale de sécuriré du médicament (ANSM).
l’Androcur® présent sur le marché français depuis près de quarante ans (également commercialisé sous le nom générique d’acétate de cyprotérone). Ce médicament est un dérivé de la progestérone ayant des propriétés anti-androgéniques
Ces risques seraient multipliés par 20 en cas de traitement prolongé sur plus de cinq ans
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Après le Mediator, les pilules de troisième génération, la Dépakine ou les implants contraceptifs, combien de crises sanitaires à venir ? Un rapport de 96 pages, remis ce 3 septembre à Agnès Buzyn et commandé après l'affaire du Levothyrox, pointe "l'absence d'anticipation" des autorités et le manque d'accompagnement des patients.
Une première alerte dès 2008
Un risque multiplié par vingt
Marlène Vault a pris durant 12 années de l'Androcur, un médicament hormonal dérivé de la progestérone. Ce traitement est à l'origine de son méningiome, tumeur cérébrale qui peut occasionner..
De nombreuses patientes atteintes de méningiome après la prise de ce traitement se sont manifestées ces derniers jours.
BFMTV
selon une nouvelle étude réalisée par l'Agence de sécurité du médicament (ANSM) et l'Assurance maladie, sur la durée, l'Androcur, prescrit en 2017 à 89.000 femmes en France, peut augmenter fortement le risque de tumeur au cerveau et en particulier de méningiome. Sur 25.000 femmes, l'étude a établi que pour une prise d'au moins trois grammes étalée sur plus de six mois, le risque de tumeur était multiplié par sept. Après cinq années de traitement, ce chiffre grimpe à 20, selon le rapport.
ce médicament est dérivé de la progestérone dont l’action antihormonale s’oppose à l’action des hormones androgènes, comme la testostérone.
Malgré de tels effets déjà connus, on découvre aujourd’hui que des médecins prescrivent hors AMM ; la question de la justification de telles prescriptions est posée devant de de telles libertés.
ET quand bien même, les patients seraient demandeurs, le prescripteur reste le médecin, un professionnel sachant et responsable de ses décisions.
ET quand bien même, les patients seraient demandeurs, le prescripteur reste le médecin, un professionnel sachant et responsable de ses décisions.
L’Androcur® est un antiandrogène contenant un dérivé de progestérone. Chez l’homme, il est préconisé pour ralentir le développement des cellules cancéreuses de la prostate. Chez la femme, son utilisation permet de solutionner certains troubles de la pilosité et des excès de sébum. Il est proposé en comprimé sécable.
C'est un médicament qui augmente les risques de tumeur. Il s?appelle l?androcur et une récente étude révèle qu'il augmente significativement les méningiomes, des tumeurs non cancéreuses. L?androcur est un traitement hormonal normalement prescrit pour des cas d'hirsutisme mais aussi comme simple anti acnéique ou contraceptif. Une récente étude prouve que pris sur la durée, l?androcur augmente jusqu'à 20 fois les risques de tumeur. Selon la ministre de la Santé, Agnès Buzyn, il n'y a pas d?inquiétude à avoir. Mais les victimes sont-elles vent debout contre la ministre. Elles l?accusent de minimiser les séquelles dues au médicament
Lutéran® et Lutényl® :
L'ANSM met en garde contre l'acétate de chlormadinone (Lutéran©) et l'acétate de nomégestrol (Lutényl©), deux nouveaux médicaments qui pourraient augmenter le risque de développer des méningiomes (tumeurs des méninges). 6 mois après que les mêmes risques aient été confirmé pour le traitement Androcur®.
Decapeptyl / Triptoréline, Enantone / Leuproréline, lupron / Leuproréline / agonistes des hormones libérant la gonadotrophine / Castration chimique...victimes
pour le cancer de la prostate et l’endométriose (traitement hormonal de synthèse) : Blog de l’association de victimes de tous les analogues agonistes GnRH. Le traitement hormonal du cancer localisé de la prostate n’améliore pas la survie, Enantone, Décapeptyl, Eligard, Viadur, Gonapeptyl, Zoladex, Suprefact, Lucrin, Lupron ou tout autre médicament de la classe des analogues agonistes GnRH (aussi appelés agonistes LHRH).
FDA / lupron / decapeptyl / enantone / bloqueur de testostérone :6370 décès d'enfants depuis 2012 rien qu'aux USA
"Le médicament est approuvé cliniquement pour le traitement de la puberté précoce, une maladie dans laquelle les processus de la puberté débutent anormalement tôt dans la puberté et où le bloquant est administré pendant une courte période, jusqu'à l'âge approprié", poursuit le distributeur.
L'article cite des données de la FDA : «Entre 2012 et le 30 juin de cette année, la FDA a documenté plus de 40 764 réactions indésirables chez les patients prenant de l'acétate de leuprolide (Lupron), utilisé comme bloqueur d'hormones. Plus de 25 500 réactions recensées de 2014 à 2019 ont été considérées comme «graves», dont 6 370 décès. »
"Le médicament est approuvé cliniquement pour le traitement de la puberté précoce, une maladie dans laquelle les processus de la puberté débutent anormalement tôt dans la puberté et où le bloquant est administré pendant une courte période, jusqu'à l'âge approprié", poursuit le distributeur.
L'article cite des données de la FDA : «Entre 2012 et le 30 juin de cette année, la FDA a documenté plus de 40 764 réactions indésirables chez les patients prenant de l'acétate de leuprolide (Lupron), utilisé comme bloqueur d'hormones. Plus de 25 500 réactions recensées de 2014 à 2019 ont été considérées comme «graves», dont 6 370 décès. »
Il est question d’effets indésirables tels : morbidité et mortalité cardio-vasculaire (infarctus du myocarde, mort subite par arrêt cardio-respiratoire, etc.), insulinorésistance et diabète chez les hommes traités pour un cancer de la prostate par Enantone, Décapeptyl, Eligard, Viadur, Gonapeptyl, Zoladex, Suprefact, Lucrin, Lupron ou tout autre médicament de la classe des analogues agonistes GnRH (aussi appelés agonistes LHRH)
Les effets secondaires suivants, observés dans deux études cliniques, sont considérés comme reliés au traitement par le leuprolide : bouffées de chaleur (49-55 %), impuissance et baisse de la libido (3-10 %), réactions au point d'injection, ecchymoses et érythème (4-15 %), atrophie des testicules et des organes génitaux (7-13 %) et éruptions prurigineuses (3 %).
Les effets secondaires suivants ont également été signalés chez les patients traités par LUPRON injectable. Les réactions considérées comme non associées au médicament ne sont pas mentionnées.
Appareil cardiovasculaire : insuffisance cardiaque congestive, modifications de l'ECG et ischémie, hypertension, hypotension, infarctus du myocarde, souffle, phlébite et thrombose, embolie pulmonaire, accès ischémique transitoire et accident cérébrovasculaire, arythmies.
Appareil digestif : constipation, dysphagie, saignements et malaises gastrointestinaux, dysfonctionnement hépatique, ulcère gastroduodénal, polypes rectaux, anorexie.
Système endocrinien : sensibilité ou douleurs mammaires, augmentation de la libido, hypertrophie thyroïdienne, gynécomastie.
Système sanguin et lymphatique : anémie, diminution du nombre de globules blancs.
Appareil locomoteur : spondylose ankylosante, arthralgie, fibrose pelvienne, myalgie, spasmes.
Système nerveux central et périphérique: anxiété, vision trouble, étourdissements et sensation de tête légère, céphalées, troubles auditifs, troubles du sommeil, léthargie, troubles mnésiques, sautes d'humeur, nervosité, engourdissement, paresthésie, neuropathie périphérique, fracture/paralysie spinales, syncope ou voile noir, altération du goût.
Appareil respiratoire : toux, frottement pleural, pneumonie, fibrose pulmonaire, infiltrat pulmonaire, troubles respiratoires, congestion sinusale.
Système tégumentaire : cancer de la peau et de l'oreille, sécheresse de la peau, ecchymoses, alopécie, démangeaisons, pigmentation, lésions cutanées.
Appareil génito-urinaire : spasmes de la vessie, incontinence, oedème du pénis, douleur prostatique, obstruction urinaire, infection des voies urinaires, hématurie.
Réactions diverses : dépression, hypoglycémie, hypoprotéinémie, augmentation des taux de créatinine et d'azote uréique du sang, infection et inflammation, troubles ophtalmiques, oedème (os temporal), asthénie, fatigue, fièvre.
Ces enquêtes n’ont porté que sur l’Enantone. Si l’on pense au fait que les autres analogues agonistes GnRH (Décapeptyl, Synarel, Zoladex, Suprefact, Eligard, Bigoniste, Diphéréline, Lucrin, Lupron, Ginecrin, Prostap...) sont tout à fait semblables, ont le même mode d'action sur l'axe hypothalamo-hypophysaire-ovarien (ou testiculaire chez les hommes) et sur le réseau de neurotransmetteurs impliqués et ont les mêmes effet secondaires, les évaluations donnent le vertige..
Chacun de ces médicaments détraque - chez tout le monde - le système nerveux végétatif, avec des conséquences plus ou moins marquées, plus ou moins longues, sans que l'on puisse dire pourquoi certaines personnes réagissent plus fortement que d'autres. Compte tenu des fonctions du système nerveux végétatif (ou autonome), les réactions adverses peuvent intervenir n'importe où, ce qui donne un tableau tellement diversifié d'effets secondaires, que certains ont du mal à croire que tout peut venir d'un seul médicament: nodule ou maladie autoimmune de la thyroïde, urticaire, choc anaphylactique/allergique, accident vasculaire cérébral ou ischémie transitoire, embolie pulmonaire, pneumopathie, tendinites, douleurs musculaires, arthralgies ou douleurs articulaires, fractures, neuropathies et autres maladies neurologiques et neuromusculaires, troubles visuels (hémorragie de la rétine, rétrécissement du champ visuel, nerfs optiques endommagés par un oedème, etc.), troubles auditifs, maux de tête, migraines caractérisées, hypertension ou hypotension, battements du coeur ralentis ou au contraire accelérés (palpitations), infarctus, faiblesse musculaire ou au contraire raideur, spasticité, contractures (neuro)musculaires, vertiges, asthénie, fatigue chronique, dépressions, idées suicidaires ou au contraires épisodes d'euphorie et de manie, fibromyalgies, apoplexies ou hémorragies de l'hypophyse, tumeurs (adénomes) hypophysaires, mais aussi troubles hépatiques (du foie), troubles gastro-intestinaux allant des ulcères aux nausées, vomissements, constipations très fortes ou au contraire diarrhées... La liste est loin d'être exhaustive...
Les GnRHa sont une classe de médicaments appelés «analogues / agonistes des hormones libérant la gonadotrophine» (prescrits aux hommes, aux femmes et aux enfants pour diverses indications - voir «Liste AZ incomplète des« utilisations hors-étiquette » ). Il y a BEAUCOUP D'AUTRES GnRHa en dehors de Lupron - tels que Triptorelin (alias Trelstar, Décapeptyl, Gonapeptyl), Goserelin (alias Zoladex), Histrelin (alias Vantas, Supprelin), Nafarelin (alias Synarel), Buserelin (alias Suprefact, Suprecor). Notez les liens immédiatement à gauche identifiant la classification de Lupron / leuprolide comme un «médicament dangereux» (ainsi que la goséréline, Zoladex, triptoréline, Trelstar, Degarelix et Firmagon étant répertorié comme un «médicament dangereux»).
Que vous ayez reçu Lupron ou tout autre GnRHa, sachez que «les analogues de la gonadotrophine (GnRH) ne sont pas comme les autres médicaments actuellement disponibles pour le traitement de la maladie . Alors que nous continuons à en apprendre davantage sur les mécanismes d'action de ces analogues, il est de plus en plus évident qu'ils ne concernent pas seulement les hormones gonadiques, mais sont de puissants modulateurs de la fonction neuronale autonome
Le groupe pharmaceutique français Ipsen a annoncé lundi l’approbation dans 15 pays européens, dont la France et le Royaume-Uni, de son anti-cancéreux Décapeptyl dans le traitement de certains cancers du sein.
L’agence britannique du médicament (MHRA) a validé, pour le compte de ces quinze pays, l’utilisation du Décapeptyl (nom commercial de la triptoréline), en association avec d’autres molécules, pour traiter le cancer du sein “à un stade précoce chez des femmes non ménopausées” et présentant un “haut risque de récidive”,
Une étude clarifie les choses
En France, Androcur, comme le Salvacyl, dispose d'une AMM (autorisation de mise sur le marché) pour cette indication de prise en charge des délinquants sexuels. La leuproréline (laboratoires Takeda, nom commercial: Enantone) ou la triptoréline (Salvacyl injectable des laboratoires Beaufour Ipsen Pharma, substance active par ailleurs commercialisé sous le nom de Decapeptyl) dits "analogues de la GnRH", induisent une mise au repos de l'hypothalamus et ont pour effet une baisse de la sécrétion de la testostérone par les testicules.
La leuproréline est 80 fois plus puissante que l'hormone naturelle, mais elle agit de manière opposée: en utilisation chronique, elle bloque les récepteurs de la LHRH de la glande hypophysaire et, après une phase initiale de stimulation, elle désensibilise ces récepteurs.Il se produit ainsi une suppression réversible des gonadotrophines hypophysaires, suivie d'une diminution rapide des taux sanguins de testostérone, stoppant ainsi la croissance du cancer prostatique (en effet, celle-ci est habituellement stimulée par la dihydrotestostérone qui est formée à partir de la testostérone au niveau des cellules de la prostate).
J’ai eu d’autres projets pour mon avenir. Je n’avais jamais imaginé que je deviendrais invalide à partir d’un médicament pharmaceutique alors que j’avais fait confiance à mon médecin qui me l’a recommander: le poison qu’est le Lupron
Bon nombre de ces victimes souffrent des effets indésirables non seulement physiques mais les troubles de l’humeur, anxiété, dépression, psychose, agression, délire, dépression grave ainsi que les idées suicidaires. Il y a eu des suicides signalés à la FDA et un homicide, bien que les bases de données de la FDA ne contenant aucune mention de cela.
pour le cancer de la prostate et l’endométriose (traitement hormonal de synthèse) : Blog de l’association de victimes de tous les analogues agonistes GnRH. Le traitement hormonal du cancer localisé de la prostate n’améliore pas la survie, Enantone, Décapeptyl, Eligard, Viadur, Gonapeptyl, Zoladex, Suprefact, Lucrin, Lupron ou tout autre médicament de la classe des analogues agonistes GnRH (aussi appelés agonistes LHRH).
Lupron / decapetyl : je suis castré !
Lupron, decapeptyl, enantone...victimes
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Finastérde / propecia, proscar; dutastéride / avodart : inhibiteurs de la 5 alpha-réductase contre la chute des cheveux et l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) de MERCK
Nous recueillons et diffusons de l'information auprès des victimes potentielles ou avérées, auprès de leur famille, auprès des professionnels de santé : médecins, pharmaciens, administrations et services de l’État.
La FDA annonce dans un communiqué (ICI) le changement des mentions légales des inhibiteurs de la 5 alpha reductase incluant Proscar et Avodart (finasteride et dutasteride).
Ces mentions légales avertissent désormais du risque accru qu'un cancer de la prostate de haut grade soit diagnostiqué sous ces traitements.
Effets secondaires : impuissance, baisse de la libido, dysfonction érectile, cancer de la prostate, dépression, suicide…
PROPECIAHELP effets secondaires info & forum
propecia
Parmi ceux qui souffrent de ces effets, on ne sait pas combien seront impuissants à vie
Parmi ceux qui souffrent de ces effets, on ne sait pas combien seront impuissants à vie
Un objectif secondaire est d’accroître la sensibilisation du public à l’échelle mondiale sur les PSF.
Produits dangereux, effets secondaires désastreux
– Pierre a pris Propecia durant quelques mois il y a plusieurs années et avait arrêté dès l’apparition des effets secondaires. Au-delà de l’impuissance, son sexe s’est réduit à n’être qu’« un bout de peau entre ses jambes ». Il a tout perdu, compagne, amis… Incapable de se concentrer sur une tâche et de nouer des relations sociales, ce jeune ingénieur n’attend plus désormais que la validation de son dossier d’adulte handicapé.
– Loïc perdait ses cheveux, son dermatologue lui a prescrit du finastéride. Il en constate les effets secondaires au bout de quelques semaines : très tôt, trop tard. Depuis l’arrêt du traitement ce ne sont que douleurs aux testicules et aux seins, il ne ressent plus rien à partir du ventre jusqu’à la moitié des jambes, son pénis se déforme et ne fonctionne plus. Il vit dans un état permanent de fatigue, de pertes de mémoire, le brouillard a gagné son cerveau, la dépression le gagne
– Nathan s’est vu prescrire Propecia pour la chute de ses cheveux, il a suivi le traitement sur plusieurs années. Souffrant d’une libido en berne, d’impuissance, de douleurs musculaires, d’insomnies, de pertes de mémoire, il arrête le médicament. En vain. Pire, un kyste cancéreux s’est développé dans l’un de ses testicules, son médecin confirme le lien avec la prise de finastéride. Il se fait opérer, mais ne sait s’il doit engager une chimio avec tous les risques induits pour tenter de préserver l’autre testicule. Sa vie de couple s’est terminée, la dépression s’installe.
– Steven enfin était américain, mais néanmoins membre de notre groupe Facebook. Nous n’avions plus de ses nouvelles depuis plusieurs mois, ce qui nous laissait espérer une rémission et nous réjouissait. Récemment la nouvelle est tombée : il s’est suicidé en février de cette année.
J’ai toujours cru qu’il était IMPOSSIBLE d’arrêter de dormir complètement mais j’avais tort. Le syndrome post-finastéride m’a frappé en décembre 2014. Je suis devenu instantanément impuissant mais j’ai aussi arrêté de dormir totalement pendant quatre mois. Je suis ensuite allé à l’hôpital pendant deux mois et ils ont rétabli un sommeil normal avec du remaron et de la nortriptyline tous les soirs. Mais les médicaments ont cessé de fonctionner en décembre 2016 et j’ai de nouveau cessé de dormir jusqu’au mois d’août 2017. Je suis encore allé à l’hôpital pendant cinq jours et ils ont temporairement restauré mon sommeil en ajoutant un troisième médicament (doxypine). Les médicaments ont cessé de fonctionner après deux semaines. Je n’ai pas dormi une seconde depuis lors. Je me couche et me repose mais je suis absolument positif Je ne dors pas du tout. Je ne suis pas dérangé ou fou, au cas où vous vous poseriez la question, j’étais avocat pendant 20 ans.
effets secondaires
« Il a du mal à se concentrer, à mémoriser, surtout à court terme. Il peine à lire. En fait, Gilles écoule souvent ses journées à regarder des vidéos sur internet. Impossible de travailler, voire de sortir de chez lui. Il angoisse. Il vit du RSA.
Propecia, Proscar, (finastéride) : Traitement contre la chute de cheveux
Effets secondaires de propercia : impuissance, dysfonction érectile, baisse de libido, dépression, cancer de la prostate, suicide
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PROPECIAHELP effets secondaires info & forum
propecia
Parmi ceux qui souffrent de ces effets, on ne sait pas combien seront impuissants à vie
Parmi ceux qui souffrent de ces effets, on ne sait pas combien seront impuissants à vie
propécia (contre la chute des cheveux)
Suicide et impuissance
Suicide et impuissance
A ce jour au moins 5 hommes se sont suicidés, conséquence directe de prendre la pilule contre la perte de cheveux, le Propecia (finastéride). Sur ce site , nous vous montrerons la dévastation totale causée par cette prétendue inoffencive drogue propecia.. Vous pouvez lire des histoires de leurs proches, des vidéos et des podcasts en ligne, à partir de la plupart des familles des victimes. Le fabricant de ce médicament est Merck. C’est une compagnie pharmaceutique corrompu qui c’est démontré au fil des ans pour le commerce des vies humaines pour le gain financier !!!
Les hommes qui ont développé la persistante des effets secondaires sexuels tandis que le finasteride (Propecia), un médicament couramment utilisé pour la calvitie, ont une forte prévalence de la dépression et les pensées suicidaires, selon une nouvelle étude de chercheurs de l’Université George Washington.
inhibiteur de la 5-alpha-réductase (enzyme permettant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone), actuellement utilisé dans le traitement des manifestations de l’hypertrophie de la prostate, réduirait en traitement préventif le risque de cancer de la prostate.
Le finastéride est un inhibiteur de la 5-a-réductase, notamment de type 2, présente au niveau du tractus urogénital mâle. En inhibant sélectivement la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, il laisse intact l’effet de la testostérone sur la force musculaire et la libido, et réduit celui de la dihydrotestostérone dont il inhibe la synthèse.
Lupron / Leuprolide, decapeptyl, enantone...
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ZYTIGA / acétate d’abiratérone (Agent antihormonal / inhibiteurs de la biosynthèse des androgènes ) / inhibiteur du CYP17
D’après le communiqué de l’EMA en date du 9 mars [2], les résultats préliminaires de l’essai de Bayer montrent que 34,7 % des patients recevant le Xofigo®, le Zytiga® et la prednisone / prednisolone sont décédés versus 28,2 % des patients recevant un placebo, le Zytiga® et la prednisone / prednisolone. En outre, le risque de fracture était fortement augmenté avec le traitement actif versus le placebo (26 % versus 8,1 %).Selon l’EMA, les participants de l’étude ne sont plus traités par Xofigo® et tous les patients impliqués sont étroitement surveillés.
Parmi les autres causes de décès signalées chez au moins 5 patients, notons la pneumonie , les arrêts cardiorespiratoires, le décès (aucune information supplémentaire) et la détérioration générale de la santé physique.
alors que tous les malades métastatiques traités par Zytiga* meurent et que l’augmentation de 4 mois de la survie n’est rapportée que dans une seule étude, conçue, réalisée et analysée par des auteurs étroitement liés au laboratoire[5].
Flutamide : anti-androgènes non stéroïdiens
Tous les médicaments contenant la molécule EULEXINE FLUTAMIDE ARROW FLUTAMIDE BAYER FLUTAMIDE BIOGARAN FLUTAMIDE CRISTERS FLUTAMIDE EG FLUTAMIDE G GAM FLUTAMIDE IVAX FLUTAMIDE MSD FLUTAMIDE MYLAN FLUTAMIDE TEVA PROSTADIREX Gé
"Flutamide est un équivalent anglais en termes d'utilisation de Lupron ou de Casodex aux États-Unis, ce qui signifie fondamentalement que vous devenez un eunuque. Il vous castrera chimiquement. Il vous coupe la testostérone. Ce que mon père est mort était en fait une crise cardiaque. certificat de décès, il est dit infarctus du myocarde.
"Il est mort d'une crise cardiaque parce que, au fil des années, il a pris du Flutamide, son corps s'est contracté, ses muscles ont été contractés, son os s'est contracté et son cœur s'est arrêté. Mais il n'est pas mort d'une crise cardiaque; il est décédé suite à la utilisation d'un médicament anti-testostérone. "
Des cas d'insuffisance hépatique ont été rapportés chez des patients prenant du flutamide. Des lésions hépatiques ont été constatées généralement au cours des trois premiers mois et comprenaient des taux sériques de transaminases sériques élevés, un ictère , une encéphalopathie hépatique et le décès lié à une insuffisance hépatique aiguë.
Les bloqueurs de testostérone : des dérivés des neuroleptiques ?? / neuroleptiques cachés ?
Les médicaments ayant un effet anti-androgénique comportent un risque cardiaque tel qu'un allongement de l'intervalle QT et des torsades de pointe, confirme une étude française publiée lundi dans Circulation.
Avant l'apparition des traitements anti-androgènes, les neuroleptiques (découverts en 1952) ont été utilisés, faute de mieux, dans cette indication ainsi que le terme de « castration neuroleptique réversible » (1966)
La dysfonction sexuelle est une maladie fréquente chez les patients prenant des médicaments antipsychotiques, avec une prévalence déclarée de 45 à 80% chez les hommes et de 30 à 80% chez les femmes
Un effet secondaire possible est la dyskinésie tardive, un type de mouvement répétitif du patient ne peut pas contrôler. d’autres effets secondaires des neuroleptiques comprennent la dysfonction sexuelle ou de la perte de la libido, prise de poids, une agranulocytose dysfonctionnement du système immunitaire appelé, induite par le médicament et la psychose dysphrenia tardive, dans laquelle un médicament neuroleptique aggrave l’état du patient
J’appellerais volontiers les antipsychotiques des “antihumains” dans la mesure ou ils altèrent la possibilité de vivre une vie normale et enrichissante, la capacité de lire, de penser, de se concentrer, d’être créatif, de ressentir et d’avoir une vie sexuelle.
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