Epilepsie sur ordonnances

Principe et vérité sur la médecine moderne

"Des effets secondaires connus sont traitées comme si ils étaient de nouvelles maladies et des médicaments supplémentaires sont prescrits pour traiter les effets secondaires au lieu d’essayer de les prévenir."

"TOUTES LES MALADIES OU PRESQUE SONT CAUSEES PAR DES TOXIQUES ET DONC LES MEDICAMENTS DE BIG PHARMA NE SONT PAS LES SOLUTIONS PUISQU’ILS SONT EUX MEMES TOXIQUES AVEC DES EFFETS INDESIRABLES DUS AUX MOLECULES CHIMIQUES."

LE SYNDROME PARKINSONIEN, LA DYSKINESIE, LA FIBROMYALGIE, ALZHEIMER, LE SYNDROME DES JAMBES SANS REPOS, L’AKATHISIE, LA SCLEROSE EN PLAQUE, LES SYNDROMES PROLONGES DE SEVRAGE, L’INSOMNIE CHRONIQUE, LE DIABETE, LA DEMENCE, LA DEPRESSION, LA BIPOLARITE, L’AUTISME, LE CANCER, LA CASTRATION CHIMIQUE, LA NARCOLEPSIE, LE SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON, LA MIOFACIITE A MACROPHAGE, LE TDAH, LA DYSTONIE, LA FATIGUE CHRONIQUE, LA MALADIE DE PARKINSON, LA PSYCHOSE, LES HALLUCINATIONS, LA PHOBIE SOCIALE, LES AVC, LES ACCIDENTS CARDIOVASCULAIRES, L’ALCOOLISME, LE SYNDROME SEROTONINERGIQUE, LE SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES, L’EPILEPSIE, L’HYPERTENSION… SONT DES EFFETS SECONDAIRES COURANTS DES MEDICAMENTS OU VACCINS, QUI, LE PLUS SOUVENT, NE SERVENT A RIEN
 
SMT Healy ET STOP

Epilepsie iatrogène / sur ordonnances

à 11% par des affections du système nerveux (épilepsie)
 
Ceux qui peuvent provoquer des crises:- Antidépresseurs, neuroleptiques, theophylline, - Méfloquine (LARIAM),RINUTAN, DENORAL.
Association à éviter:- Avec la carbamazépine:* antibiotiques de la famille des macrolides (augmentation tauxsanguin),* inhibiteurs calciques.- Avec le valproate:* aspirine (augmentation du taux sanguin d'aspirine),* phénylbutazone.- Avec phénobarbital, primidone, carbamazépine, phénytofne:* contre-indication de la pilule contraceptive (diminution del'efficacitéde la pilule)..
 
Ces effets secondaires incluent les troubles cardiovasculaires, l'épilepsie et la fibromyalgie, mais cette liste est loin d'être exhaustive
 
Après 40 ans de traitement : "je ne souffre pas d'épilepsie"
Elle décrit le sevrage comme "un enfer et une torture pour chaque heure de chaque jour pendant trois ans"

Epilepsie et vaccins

La vaccination est une des grandes causes d'épilepsie, pas la seule, mais indéniablement une des causes principales. Pour comprendre, il faut savoir que tout dommage au cerveau est à même de déboucher sur une épilepsie. Or, étant donné que les vaccins peuvent causer des dommages neurologiques, il n'est donc guère surprenant d'apprendre que les vaccins peuvent donc aussi déboucher, par voie de conséquence, sur de l'épilepsie.
 
La responsabilité des vaccins
 
5700 enfants touchés chaque année aux Etats-Unis, selon une nouvelle étude
 
Elles ont été associées à de nombreux troubles neurologiques, comme des encéphalopathies, l’épilepsie, les convulsions, l’autisme, la déficience mentale, la dépression, l’anxiété, les troubles du système nerveux central, la paralysie, le Syndrome de Guillain-Barré, la surdité, la cécité, le trouble du déficit de l’attention et la mort subite du nourrisson (MSN).Les troubles neurologiques associés aux vaccinations sont divers et nombreux. Les vaccinations abaissent les niveaux de QI et contribuent à créer des troubles mentaux, ainsi que les maladies neurologiques énumérées plus bas.
 
La vaccination est une des grandes causes d'épilepsie, pas la seule, mais indéniablement une des causes principales. Pour comprendre, il faut savoir que tout dommage au cerveau est à même de déboucher sur une épilepsie
 
Les taux de crises épileptiques chez les enfants ont monté en flèche ces dernières années, un enfant sur 20 âgé de moins de cinq ans souffrant maintenant d'épilepsie. De nombreux parents savent que les vaccins sont à blâmer, leurs enfants ayant subi des crises peu après la vaccination. Les représentants du gouvernement disent que c'est une simple coïncidence.
Selon la Epilepsy Foundation, au moins 326 000 enfants aux États-Unis ont reçu un diagnostic d'épilepsie, et 200 000 autres cas ont été diagnostiqués chaque année
 
après un vaccin contre la varicelle
 
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Epilepsie et antidépresseurs

une augmentation du risque de suicides, une augmentation du risque de chute, de fractures et de saignements gastro-intestinaux. Les groupes des antidépresseurs “inhibiteurs de la recapture de la sérotonine” et le groupe “autres antidépresseurs” étaient également associés à une augmentation du risque d’accidents vasculaires cérébraux et de crises d’épilepsie. Les antidépresseurs “inhibiteurs de la recapture de la serotonine” étaient en plus associés à une augmentation du risque d’infarctus du myocarde et d’hyponatrémie....
Les doses d’antidépresseurs tricycliques et d’inhibiteurs de la recapture de la sérotonine prises par les patients jouaient un rôle puisque plus la dose quotidienne était importante, plus le risque retrouvé d’augmentation de la mortalité, de chutes et de crises d’épilepsies étaient importants, en particulier au cours des preiers 28 jours de prise et au cours des 28 jours suivant l’arrêt de la prise des traitements
 
Le Zyban, un médicament aidant au sevrage tabagique, peut abaisser le seuil épileptique d’un patient atteint de cedésordre et devrait donc être évité. Les anciens antidépresseurs tricycliques tels que l’Elavil ou leTofranil pris àfortes doses étaient également soupçonnés d’abaisser le seuil épileptique
 
Ceux qui peuvent provoquer des crises:- Antidépresseurs, neuroleptiques, theophylline, - Méfloquine (LARIAM),RINUTAN, DENORAL. Association à éviter:- Avec la carbamazépine:* antibiotiques de la famille des macrolides (augmentation tauxsanguin),* inhibiteurs calciques.- Avec le valproate:* aspirine (augmentation du taux sanguin d'aspirine),* phénylbutazone.- Avec phénobarbital, primidone, carbamazépine, phénytofne:* contre-indication de la pilule contraceptive (diminution del'efficacitéde la pilule).
 
Les benzodiazépines sont des anticonvulsifs puissants. Ils peuvent sauver la vie en cas d'états épileptiques (crises répétées l'une après l'autre) et en cas de crises causées par le surdosage de certains médicaments (par exemple, les antidépresseurs tricycliques). Cependant, un sevrage brusque (rapide), surtout de benzodiazépines puissantes, peut précipiter des crises d'épilepsie

Epilepsie et benzodiazépines, somnifères

La manifestation la plus extrême de cette sur-excitations sont les crises d'épilepsie et de convulsion.
 
Les benzodiazépines sont des anticonvulsifs puissants. Ils peuvent sauver la vie en cas d'états épileptiques (crises répétées l'une après l'autre) et en cas de crises causées par le surdosage de certains médicaments (par exemple, les antidépresseurs tricycliques). Cependant, un sevrage brusque (rapide), surtout de benzodiazépines puissantes, peut précipiter des crises d'épilepsie
 
" Je dois dire que ma mère qui prenait du temestat depuis des années aussi a eu un nouveau medecin qui a décidé de la sevrer trop rapidement, elle s'est retrouvé aux urgence en état de confusion mentale, et ils ne lui on pas donné son temesta, 24h après elle a fait une grosse crise d’épilepsie et  s'est retrouvé dans le coma.
A son réveil, elle ne reconnaissait plus personne, et ça a duré 2 mois, pendant ces deux mois, j'ai bassiné les medecins en leur disant que je savais qu'elle avait réagit à un sevrage trop rapide des benzos, aucuns ne m'a prise au sérieux.
Ils y sont aller de diagnostique de possible Alzheimer, Parkinson, les deux ensembles aussi, une forme atypique de démence sénile, enfin, j'ai passé 6 mois a me battre contre eux et ma mère s'est retrouvé avec une sonde pour pouvoir manger car elle ne pouvait plus déglutir, les muscles inexistants car elle ne pouvait plus bouger, c'était horrible."
" Pour ma mère, elle va bien mieux on pourrait dire, mais au prix de deux ans de rééducation pour tout, incontinence, ne plus pouvoir déglutir, ne plus savoir marcher, elle a été très forte.

Mais elle est maintenant considéré comme épileptique, et a un traitement à vie contre l'épilepsie et évidement "

Après 40 ans de traitement aux benzodiazépines : "je ne souffre pas d'épilepsie"
Elle décrit le sevrage comme "un enfer et une torture pour chaque heure de chaque jour pendant trois ans"
"Toutes ces sensations étaient intolérables. Je voulais juste mourir."
Fiona French d'Aberdeen a déclaré que le médicament sur ordonnance qui lui avait été administré il y a 40 ans avait entraîné des décennies de souffrances qui ne se sont terminées qu'après un retrait de trois ans qu'elle décrit comme "un enfer et une torture".

Epilepsie et antibiotiques

c'est-à-dire favorisant la survenue de crises (certains antibiotiques, antidépresseurs, neuroleptiques etc.), de même que certaines drogues (par ex. la cocaïne). La prudence conseille donc de consulter son neurologue en cas de doute, et bien sûr, d'éviter les drogues.

Epilepsie et neuroleptiques

au contraire, ils facilitent l’épilepsie. L’administration prolongée peut conduire à des dyskinésies irréversibles se manifestant par des mouvements anormaux.
 
certaines épilepsies de type partielles proviennent de l’administration à forte dose de neuroleptiques type FLUANXOL associé à ALEPSAL. l’administration de ces médicaments en hôpital psychiatrique est toujours en cours et toujours pratiqué sans test de sensibilisation au préalable. Il s’agirait que le ministère de la santé se soucie des accidents thérapeutiques de ce genre qui fabrique l’handicap lourd pratiquement à vie pour l’accoutumance médicamenteuse de la drogue administrée. Un soignant soigné

Epilepsie et tramadol / Topalgic®, Ixprim®, Contramal®, Monoalgic®, Zaldiar®, Ultram®.

Nous rapportons Huit cas de crises convulsives diagnostiquées comme maladie épileptique après ingestion de Tramadol et d'autres substances psychotropes dont la Caféine
 
Des crises d'épilepsie sont essentiellement survenues après la prise de doses fortes de tramadol ou après la prise simultanée de médicaments qui augmentent la sensibilité aux crises d'épilepsie.
 
Des crises d'épilepsie sont essentiellement survenues après la prise de doses fortes de tramadol ou après la prise simultanée de tramadol avec des médicaments susceptibles de provoquer des crises d'épilepsie
 
Un patient de 17 ans non connu épileptique a présenté, à 6 mois d'intervalle, 2 crises d'épilepsie généralisée faisant suite à la prise de tramadol. Ces crises sont survenues le lendemain de la prise orale de 200 à 250 mg du produit. Dans les urines, il n'a été retrouvé que du tramadol et ses métabolites.
 
La tramadol abaisse le seuil de la crise d'épilepsie. ... faut faire vraiment gaffe avec le tramadol !
 

Epilepsie et substances chimiques neurotoxiques

Pendant la première année d’étude, les tests sur des rats ont montré que l’exposition aux pesticides induisait une modification des zones du cerveau qui intervenaient aussi dans la Sclérose en Plaque. Cette exposition détruisait aussi les mêmes zones du cerveau que celles associées à l’épilepsie, à la maladie de Parkinson et d’Alzheimer. De plus les pesticides montraient une activité de destruction sévère du système gastro-intestinal et causer des perturbations neurologiques. Les chercheurs ont indiqués que le mode d’exposition le plus probable dans cette zone agricole assez intense se faisait par l’air. Ces impacts neurologiques se feraient aussi à des concentrations assez basses.
 
Ainsi l’autisme, l’hyperactivité infantile, la dépression, lamigraine   caractérisée,   l’irritabilité   excessive,   les   pathologiescérébrovasculaires,  les  tumeurs  du  système  nerveux  central,  certaines formes d’épilepsie, la schizophrénie et les atteintes neuropsychiatriquesen  général  ont  pris  une  dimension  ahurissante  depuis  quelquesdécennies26.
 
Des atteintes du système nerveux central, allant des étourdissements à des crises convulsives, ont également été signalées, mais des effets indésirables graves, comme les crises d’épilepsie, ont presque toujours été consécutives à une ingestion ou à un mauvais usage des médicaments (par exemple, des traitements par applications répétés ou prolongés)

Epilepsie et métaux lourds

Il existe une longue (et peut-être regrettable) histoire d'injection de sels d'aluminium dans le tissu cérébral chez des modèles animaux (y compris des primates) d'épilepsie humaine. Dans cet esprit, il peut être surprenant que nos recherches récentes (https://www.mdpi.com/1660-4601/16/12/2129) soient les premières à mesurer et à identifier l'aluminium dans l'épilepsie humaine

Anti-épiletiques, stabilisateur de l’humeur / thymorégulateur

Le risque de développer ces graves anomalies est 5 fois plus élevé en cas de prise de Dépakine (valproate), mais aussi d’Epitomax (topiramate), avec, notamment, un risque de bec-de-lièvre et, chez le fœtus masculin, d’hypospadias (une malformation du pénis). Il y a aussi des risques avec le phénobarbital, la primidone, la carbazépine et la phénythoïne. Pourtant, ces traitements ont été prescrits à environ 30 000 femmes en âge d’avoir des enfants, en 2015....Attention également aux antiépileptiques à base de prégabaline comme le Lyrica. Ils peuvent, eux aussi, entraîner des malformations. Or, ils sont prescrits à environ 150 000 femmes en âge d’avoir des enfants.

les anti-convulsivants, savamment appelés «stabilisateurs de l’ humeur» à des fins de marketing, même si elles ont peu à voir avec l’ humeur et ils provoquent souvent de nombreux effets toxiques et un retrait souvent douloureux [6, 34].
 
Utilisés pour soigner le trouble bipolaire2, les stabilisateurs de l'humeur peuvent également être utilisés chez les patients souffrant de manie, d'hypomanie et de dépression. Plusieurs des médicaments anticonvulsivants, utilisés pour contrôler l’épilepsie, sont aussi efficaces dans le traitement de la manie et de la bipolarité. Chez certains patients, un stabilisateur de l’humeur ne sera pas suffisant et devra être combiné avec d’autres médicaments1. les thymorégulateurs sont également utilisés pour traiter le trouble de la personnalité borderline3 et la schizophrénie dysthymique.
Plusieurs stabilisateurs de l’humeur ont des effets secondaires tels que la soif, la prise de poids, la somnolence, des nausées et des problèmes variables de concentration. Des tremblements, des étourdissements, un déséquilibre intestinal et des rougeurs (irruption cutanée) peuvent aussi se manifester. La majorité de ces effets secondaires s’amenuisent avec le temps1.
Les principaux thymorégulateurs possédant une autorisation de mise sur le marché en France dans cette indication sont les sels de lithium, la carbamazépine et l'acide valproïque. Dans d'autres pays, d'autres molécules ont reçu l'autorisation de mise sur le marché dans cette indication : la lamotrigine aux États-Unis.
 
Et les anticonvulsivants sont maintenant utilisés comme régulateurs d’humeurs (normothymique) et comme traitement des troubles bipolaires
 
Tégrétol / carbamazépine, Trileptal / Oxcarbazépine...mais il y en a bien d'autres
 
Tous les anti-épileptiques sont tératogènes. Le Keppra est préconisé aujourd'hui par la HAS (Haute Autorité de Santé) et l'ANSM (Agence Nationale de Sureté du Médicament) en remplacement de la Dépakine chez la femme enceinte (voir lien ici).
L'APESAC s'étonne de ces nouvelles recommandations alors que le producteur UCB déconseille l'utilisation de cet anti-épileptique pendant la grossesse
 
L'APESAC s'occupe des intoxications du foetus aux anticonvulsivants ou régulateurs de l'humeur, prescrits à la mère pendant la grossesse, pour épilepsie ou troubles bipolaires : Tous ces anticonvulsivants (Dépakine, Dépakote, Dépamide, Keppra ...), sans exception, sont tératogènes.
 
Association belge des Victimes du Syndrome Valproate
La prise de Dépakine pendant la grossesse entraîne un risque de 30 à 40% de troubles de développement chez les enfants, ainsi que 11% de malformations à la naissance.
 
Scoliose, troubles musculo-squelettiques, retards de langage, troubles du comportement… Ces souffrances sont aujourd’hui le lot commun de ceux que l’on appelle désormais « les enfants dépakine », du nom de ce médicament nocif pour le fœtus, que 14 322 femmes enceintes, selon les derniers chiffres publiés mercredi 24 août 2016 par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament, ont pris pendant leur grossesse pour soigner leur épilepsie ou leurs troubles bipolaires, entre 2007 et 2014, et des milliers d’autres encore non évaluées avant elles
 
 une nouvelle étude examine si les médicaments prescrits pour contrôler les crises peuvent augmenter le risque de symptômes psychotiques chez certaines personnes. Après avoir examiné plus de dix ans de dossiers médicaux des patients traités pour l'épilepsie, les chercheurs ont conclu que jusqu'à une personne sur sept cas de patients souffrant d'épilepsie qui ont ensuite été diagnostiqués avec la psychose pourrait être attribuée à un effet indésirable des médicaments anti-épileptiques.
 
L’avocat des familles des victimes, Charles Joseph-Oudin, estime quant à lui que 35 000 personnes auraient été victimes de ce médicament produit par le laboratoire Sanofi depuis 1967. « Sur la base de ce chiffre, on peut calculer le nombre d’enfants victimes »
 
inhibe des enzymes que métabolisent le GABA (GABA-transaminas
 
L’augmentation de la prescription et de la délivrance de ce produit, largement hors AMM (qui, rappelons-le, ne concerne que l’épilepsie), pose donc problème et laisse envisager des modifications de statut de ce médicament
 
La chanteuse Stevie Nicks a rendu public les dangers de Klonopin / rivotril en décrivant sa propre désintoxication comme étant" infernale "et pire que de se retirer de la cocaïne ou de l'héroïne.
 
« les propriétés pharmacologiques du Neurontin (et lyrica) (actions thérapeutiques, les effets indésirables, et les symptômes de sevrage) sont similaires à ceux des benzodiazépines et d’autres sédatifs / hypnotiques.
 

Neurontin et lyrica : « ces médicaments provoqueront un déclin cérébral plus rapidement que tout autres matériaux connus de l’humanité »
« La nouvelle recherche montre que la santé du cerveau chez les personnes âgées dépend de la création de nouvelle synapses »
Et on le sait depuis 2009 !

L’information ci-jointe indique que les propriétés pharmacologiques du neurontin (actions thérapeutiques, effets indésirables et les symptômes de sevrage) sont semblables à ceux des benzodiazépines et d’autres médicaments sédatifs/hypnotiques.
 
Le risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de lyell serait de 1 pour mille chez l’adulte et passerait à 1 pour 50 ou 100 chez l’enfant (moins de 16 ans).
 
Un pesticide de la famille des triazines
 
Et, comme d’habitude en France, où tout ce que les médecins ne connaissent pas relève d’un psychosomatique tellement vague qu’il se prête à tout, ces effets secondaires seront mis sur le compte du psychisme du malade
 
Les analyses médicaments de la FDA ont montré que les patients recevant des médicaments antiépileptiques avait environ deux fois le risque de comportement suicidaire ou d’idées
 
Alerte contre l’usage détourné d’un médicament antimigraineux L’agence du médicament rappelle que l’Epitomax (topiramate), un antiépileptique et antimigraineux, ne doit pas être utilisé comme coupe-faim.
 
L’activité antiépileptique pourrait être liée à une inhibition des canaux sodiques voltage-dépendants, à une augmentation de l’effet du GABA sur les récepteurs GABA-A ainsi qu’à un blocage des récepteurs glutamatergiques kaïnate/AMPA.
Une augmentation des concentrations cérébrales de GABA et de ses 2 métabolites (homocarnosine et pyrrolidinone ) pourrait contribuer à l’activité antiépileptique:
 
FDA ALERT [1/31/2008] : environ deux fois le risque de comportement suicidaire ou idées . FDA ALERT [12/12/2007] : dangereux voire mortels réactions cutanées (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique),
 
tératogène, risque de fractures, méningites, risque de suicide…
 
empoisonnement médicamenteux, syndrome de stevens johnson, syndrome de lyell souvent mortel.
 
Le risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de lyell serait de 1 pour mille chez l’adulte et passerait à 1 pour 50 ou 100 chez l’enfant (moins de 16 ans).
 
j’avais des souvenirs dramatiquement plus nuancés. Stagiaire en Médecine Interne, j’avais vu des problèmes hématologiques gravissimes provoqués par le Tégrétol®. Un « p’tit jeune » de 19 ans qui se retrouve avec trois globules blancs au lieu des 10000 réglementaires, ça peut mourir d’une septicémie, même dans un CHU… En dermatologie, quelques cas de desquamations spectaculaires avaient frappé ma mémoire aussi… sauvés de justesse ceux-là – au prix de soins épouvantables et prolongés. Par contre la jeune fille qui avait perdu sa peau (toute sa peau : syndrome de Lyell ou Stevens-Johnson) à cause d’une réaction allergique, n’était plus là pour s’en plaindre. Bref… l’image de ce produit, pas forcément efficace dans les indications psy, potentiellement dangereux voire mortel, était chez moi bien écornée par ces souvenirs laissés par l’école de médecine avant ma spécialisation en psy. Les rares fois que, jeune interne, j’émettais poliment un doute ou faisais allusion aux risques inhérents à ce médicament, on me rigolait au nez : « on ne peut pas laisser les malades sans aide médicamenteuse, ce serait criminel ! Et puis l’impulsivité ! Imagine ce qui se passerait si… Et puis le Lyell au Tégrétol®, moi, je n’en ai jamais vu ! »
 
Pour limiter tout risque d’effets secondaires, l’allopurinol est contre-indiqué lors d’hyperuricémie asymptomatique, c’est-à-dire lorsque le taux d’acide urique (sanguin) est élevé mais qu’aucun symptôme n’est présent (pas de goutte, pas de douleurs, etc).Principaux effet secondaires– Irritations de la peau (urticaires, éruptions cutanées, etc.), ces effets secondaires apparaissent dans 5 à 10% des cas. Beaucoup plus rarement, réactions cutanées parfois graves avec des syndromes d’hypersensibilité (allergie) comme les syndromes de Lyell, de Stevens-Johnson et DRESS (en anglais pour Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). Ces toxidermies sévères semblent avoir une prédominance féminine. Il faut savoir que ces effets secondaires surviennent en général dans les 2 mois après l’instauration du traitement. En cas de symptômes comme de la fièvre, des éruptions cutanées, une hypersensibilité ou tout autre symptôme n’ayant rien à voir avec la goutte, veuillez immédiatement arrêter le traitement.NE REPRENEZ JAMAIS LE TRAITEMENT. SI L’ALLOPURINOL vous a provoqué des effets secondaires, notamment des signes affectant la peau, car en cas de nouvelle prise les effets secondaires pourraient être bien pires et parfois mener à la mort.
 
 
LE LITHIUM
On dit que le Lithium peut aider les gens dont l’humeur change périodiquement de très joyeuse à très mauvaise. Les psychiatres appellent cela le trouble maniaco-dépressif  ou maladie bipolaire. Le lithium fut décrit pour la première fois comme un médicament psychiatrique en 1949 par le psychiatre Australien, John Cade. Selon un traité de psychiatrie:  “Pendant qu’il faisait des expériences sur les animaux, Cade remarqua, presque par hasard, que le lithium rendait les animaux léthargiques, ce qui lui donna l’idée d’administrer cette substance à plusieurs patients psychiatriques agités. ” Selon ce traité: “ce fut un moment clé dans l’histoire de la psychopharmacologie” (Harold I. Kaplan, M.D. & Benjamin J. Sadock, M.D., Clinical Psychiatry (Psychiatrie Clinique), Williams & Wilkins, 1988, p. 342).  Mais si vous ne voulez pas être léthargique, prendre du lithium serait d’un avantage douteux.  Un supporter du lithium comme thérapie psychiatrique admet que le lithium cause : “un sentiment plutôt dépressif , généralement léthargique”. Il appelle ça, “la léthargie standard” causée par le lithium. (Roger Williams, "A Hasty Decision? Coping in the Aftermath of a Manic-Depressive Episode", American Health magazine, Octobre 1991, p. 20). De la même manière, un membre de ma famille fut diagnostiqué comme maniaco-dépressif  et on lui donna une ordonnance pour du carbonate de lithium.. Il me confia, des années plus tard, “Le lithium me protégeait de mes hauts mais pas de mes bas. ” Cela, ne doit pas être une surprise qu’un médicament induisant la léthargie ait cet effet. Aussi surprenant que cela puisse paraître, les psychiatres affirment quelques fois que le lithium  enlève les sentiments de dépression., comme si s’était possible, qu’un médicament induisant la léthargie comme le lithium (ainsi que la plupart des médicaments psychiatriques) n’augmente pas les sentiments de dépression et de malheur – même si on leurs donnent le nom d’antidépresseurs.
 
stabilisateurs de l’humeur: Lithium, Lamictal, Equetro et Depakote
Le lithium est le plus ancien et donc plus étudié. Il provoque la mémoire permanente et la dysfonction mentale, y compris la dépression, et une baisse globale de la fonction neurologique et la qualité de vie. Il peut en résulter dilapidation neurologique sévère de démence, un effet indésirable désastreuse appelé «syndrome de neurotoxicité irréversible de lithium-effectuated » ou SILENT. L’exposition de lithium à long terme provoque également des troubles cutanés graves, l’insuffisance rénale et l’hypothyroïdie. Retrait de lithium peut causer des épisodes maniaco-comme et la psychose. Il est prouvé que Depakote peut provoquer une croissance cellulaire anormale dans le cerveau. Lamictal a de nombreux dangers, y compris les maladies mortelles impliquant la peau et d’autres organes. EQUETRO cas de troubles de la vie en danger peau et supprime la production de globules blancs avec le risque de décès par infections. Retrait de Depakote, Lamictal et Equetro peut provoquer des convulsions et la détresse émotionnelle
 
Dans le cas du trouble bipolaire les biomyths centrent sur des idées de stabilisation de l’humeur. Mais il n’y a aucune preuve que les médicaments stabilisent l’humeurs. En fait, il est même pas clair que cela fait sens de parler d’un centre de l’humeur dans le cerveau. Un autre morceau de la mythologie qui vise à garder les gens sur les médicaments est que ceux-ci sont censés être neuroprotecteur-mais il n’y a aucune preuve que cela est le cas et, en fait, ces médicaments peuvent entraîner des dommages au cerveau.
 
En 1957 un pharmacologue a déploré le mode de traitement « par empoisonnement de lithium »
 
Donc, il y a la preuve sur le lithium et le suicide
 
lithium
Le lithium « est un métal toxique avec aucune fonction connue dans le corps …. elle interfère avec la transmission nerveuse, en général, ce qui ralentit les réponses au cerveau. » « Conformément à ses effets toxiques sur le système nerveux, le lithium provoque un tremblement de 30-50 pour cent des patients. Tremblements peuvent être un signe d’avertissement de toxicité grave imminente du cerveau, en particulier si elle se produit avec d’autres signaux de danger, comme la mémoire dysfonctionnement, concentration réduite, ralentissement de la pensée, confusion, désorientation, difficulté à marcher, troubles de l’élocution, une vision floue, des bourdonnements dans les oreilles, des nausées, des vomissements et des maux de tête. Douleurs musculaires et des tics, faiblesse, léthargie et la soif sont d’autres signes communs de toxicité du lithium. Dans les derniers stades de la toxicité du lithium, le patient peut devenir délirant et succomber convulsions et un coma études EEG indiquent un ralentissement anormal des ondes cérébrales dans une partie importante de patients régulièrement traités par lithium;.. l’état s’aggrave avec une toxicité «  (Pour une information complète voir le texte médical du Dr Breggin
Brain désactivation traitements en psychiatrie Second Edition .)

 
Lithium : Les intoxications aiguës, erreur de prise ou int oxication volontaire le plus souvent, peuvent entraîner le décès par défaillance cardiovasculaire et des complications neurotoxiques pouvant donner des séquelles irréversibles (démences, neuro pathies diverses).
Les intoxications chroniques, observées lors de traitements mal contrôlés ou d’affections intercurrentes entraînant une diminution de son éli mination rénale, entrainent des troubles gastro-intestinaux à type d’anorexie ou de troubles du transit, des troubles neurologiques avec des symptômes évoquant la maladie de Parkinson et p arfois des convulsions et un coma, des troubles cardiovasculaires tels que des myocardites ou des troubles du rythme, des troubles rénaux avec une insuffisance rénale, au niveau endo crinien on décrit des troubles affectant la thyroïde, la régulation calcique et la glycémie, su r le plan hématologique on peut observer des leucocytoses et même des anémiques aplasiques, enfi n sur le plan cutané on peut observer des psoriasis, de l’acné, ou des angio- oedèmes.
 
"Le mot lithium dérive du terme grec lithos, qui signifie pierre, parce que le lithium provient d’un minerai. C'est un élément chimique proche du sodium et du potassium. Il est largement répandu dans la nature, il est extrait des mines de la Caroline du Nord. L'organisme humain contient des quantités infimes de lithium. Il est prescrit en thérapeutique sous forme de sels (carbonate, sulfate ou acétate de lithium), essentiellement pour la prévention des rechutes des troubles de l’humeur (action thymorégulatrice, du grec thumos, humeur).
En France, ils sont commercialisés sous deux formes (orales) incluant le carbonate de lithium, comprimés dosés à 250 mg et à 400 mg à libération prolongée et le gluconate de lithium en ampoules buvables de 5 à 10 mL"

Les réactions de sevrage du lithium et des anticonvulsivants 
Le sevrage du lithium soulève l'épineuse question de confondre les difficultés de sevrage avec la rechute. En fait, les réactions de sevrage au lithium imitent les mêmes symptômes maniaques qui ont mené au traitement au lithium. Les médecins prescrivent le lithium
essentiellement  pour traiter les manies; souvent, les problèmes de manies suivent le sevrage de lithium. Comment le médecin ou le patient peut-il savoir s'il s'agit de sevrage ou d'un retour au problème psychiatrique original?           
Certains médecins refusent de voir un syndrome spécifique de sevrage du lithium. D'autres suggèrent qu'un syndrome de sevrage véritable du lithium ne peut pas seulement ressembler à de la manie mais que les « tremblements, les étourdissements et quelques fois les crises épileptiques » devraient aussi être observés. Nous croyons toutefois que ces
opinions-ci ne sont que d’autres occasions où les médecins ont, sans plus penser, attribué des réactions de perturbations après un sevrage de la drogue à la «maladie sous-jacente» du patient plutôt qu’au traitement pharmacologique comme tel.           
Le retour rapide de la phase maniaque peut se produire même parmi les patients qui ont pris du lithium pendant des années, sont apparemment «bien stabilisés» et sont sevrés depuis seulement quatre ou cinq jours. Dans une étude, on a substitué la dose de 21 patients précédemment en phase maniaque par des placebos. Ils avaient pris du lithium de façon
continue en moyenne pendant environ quatre ans. Les auteurs écrivent: « En 14 jours de placebos, 11 patients ont rechuté dans un état grave de psychose avec syndromes paranoïde, maniaque et dépressif…La plupart des autres patients qui n'avaient pas rechuté rapportèrent de l'anxiété, de la nervosité, de l'irritabilité et un éveil accru et des troubles du
sommeil.»            
Une recension des écrits a systématiquement examiné quatorze études publiées de sevrage du lithium impliquant 257 patients  «maniaco-dépressifs» avec en moyenne 30 mois de traitement stable de  lithium. Des nouveaux épisodes maniaques, plus de 50 % se sont produits  dans les trois mois de sevrage. On a aussi observé une augmentation dramatique par 28 du risque de nouveaux épisodes maniaques pour les patients récemment sevrés du lithium. Une autre recension d'études, publiées ou inédites, sur le sevrage du lithium arrivèrent à des conclusions semblables. Ces preuves amenèrent un médecin à déclarer candidement: « De francs symptômes maniaques sont les caractéristiques qui définissent les effets significatifs du sevrage et apparaissent être comparables dans leur gravité à ceux qui se manifestent généralement dans les maladies de manies et requièrent généralement une hospitalisation.»            
Une augmentation de l'énergie et de l'éveil, une réaction émotionnelle accrue, une concentration plus vive et une baisse de la soif sont souvent rapportées même chez les patients qui n'éprouvent pas de manie pendant leur sevrage.            
Un éditorial du British Journal of Psychiatry soutient ouvertement que lorsque des patients prennent du lithium pendant moins de deux ans, il est très fréquent qu'ils traversent des
épisodes maniaques peu de temps après le sevrage. L'auteur, un psychiatre, croit qu'il s'agit  de véritables effets de sevrage et recommande d'informer les patients du danger avant qu’ils
décident de se soumettre à un traitement au lithium. Néanmoins, le même psychiatre maintient que de prendre du lithium pendant plus de dix ans ne comporte pas ce risque de sevrage. Cette conclusion contredit l'expérience clinique bien acceptée qui indique que plus longtemps la drogue est prise, plus grand est le risque de réactions de sevrage.            
Les psychiatres ont commencé tardivement à réaliser que la récurrence rapide de manies après le sevrage de lithium est un véritable effet de sevrage. Toutefois, il n'y a aucun doute que plusieurs médecins continuent d'attribuer la manie provoquée par le sevrage à la « maladie chronique » de leurs patients. Ces médecins persistent ensuite à exposer leurs patients au lithium malgré ses effets néfastes à long terme.            
LeTegretol (carbamazépine) est un anticonvulsant largement utilisé pour traiter plusieurs problèmes, y compris la manie. Au moment du sevrage, le Tegretol peut provoquer des explosions de colère - dont la paranoïa, l'hostilité et l'agitation - chez les personnes qui étaient déjà perturbées. Ces réactions de sevrage peuvent aussi se produire chez des
individus qui sont stables mentalement, comme dans un cas documenté impliquant un patient traité pour un trouble physique. D'autres anticonvulsants ou anti-épileptiques, comme le Depakene (acide valproïque), le Depakote (divalproex sodium), et le Dilantin
(phenytoin), sont aussi largement prescrits en psychiatrie. Le risque de crises doit être considéré lors d'un sevrage de n'importe quel anticonvulsant, qu'il y ait présence ou non de convulsions précédemment. D'autres symptômes communs de sevrage d'anticonvulsants peuvent aussi inclure l'anxiété, les contractions musculaires, les tremblements, la faiblesse, la nausée et les vomissements.

Le lithium possède un effet antithyroïdien qui est désormais bien documenté. Cependant les mécanismes en cause sont complexes et encore hypothétiques. Il semblerait que le lithium concentré dans la thyroïde diminuerait l'absorption d'iode nécessaire à la formation de la T3 et T4. Il en résulte bien souvent une hypothyroïdie infraclinique (TSH normale et souvent dans la fourchette, T4 basse) et parfois une véritable hypothyroïdie.
Le lithium est le thymorégulateur (avec le valproate de sodium) qui induit le plus de tremblements (30). La prévalence varie entre 4 % et 65 % 4 et est dose dépendante 4.1. Ce sont classiquement des tremblements d'attitude 4.2 mais qui peuvent également survenir au repos. Rappelons que la majoration d'un tremblement est l'un des signes les plus précoces en cas de surdosage et un dosage en urgence sera pratiqué au moindre doute.

Lithum et autres régulateurs d’humeur : Lithium (1949)
Réputation de n’avoir aucun effet sur les facultés mentales ni sur les facultés affectives ni sur le commportement, n’enlevant que les symptomes indésirables (1970).
Aucune étude globale sur des primates n’a été faite avant la commercialisation en masse, probablement dû au fait que les études sur les animaux produisent des résultats très négatifs.

Symptômes de sevrage
Peut produire des épisodes maniaques.
Démence induite et autres détériorations neurologiques graves.
Cas de dialyse antitoxique du lithium: peuvent tomber en démence.
Séquelles persistantes chez 30% des patients examinés.
 

Solutions ?

Un régime cétogène est déjà utilisé depuis longtemps pour améliorer le traitement de certains enfants atteints d'épilepsie.     Le fait de jeûner de manière intermittente pourrait encore améliorer le traitement.
 
Leafy Liu, âgée de cinq ans, souffrait d' épilepsie sévère depuis son enfance et souffrait souvent jusqu'à 60 crises par jour. La médecine conventionnelle n'était pas capable d'arrêter les crises, alors sa famille a décidé de chercher des traitements alternatifs.
 
Au départ, mon épilepsie était dûe à un traumatisme crânien, mais au fil du temps, ces crises survenaient  car mon corps était complètement intoxiqué par les médicaments, et par une alimentation déséquilibrée et malsaine.
 
Toutes les formes de thérapie par l’alimentation mettent en cause la restriction des glucides et l’augmentation des gras dans l’alimentation. Le régime cétogénique habituel, où environ 90 % des calories alimentaires proviennent du gras, a servi à traiter l’épilepsie depuis les années 1920, avec un taux de réussite significatif. Plus récemment, des régimes alimentaires moins restrictifs qui permettent une gamme plus variée d’aliments ont été conçus. Ce ne sont pas tous les traitements qui sont offerts à tous les centres de soins pour l’épilepsie.
 

Cannabis médical : faut il interdire les benzodiazépines et autres anti-épileptiques ? Ne pas confondre CBD / cannabidiol et cannabis médicale.

Comme pour les antidépresseurs et la terrible dépendance induite par le médecin qu'ils provoquent, on nous annonce qu'il n'y a pas de dépendance au CBD / cannabidiol, ce dont je doute, mais sans preuve. Pas de potentiel d'abus, ne veux pas dire, pour l'OMS, qu'il n'y a pas de très sévères symptômes de sevrage !
 
« Le CBD, la composante non psychoactive du cannabis, ne provoque pas de dépendance physique et aucun effet révélateur d’abus », affirme le document de conclusions (PDF). « Contrairement au THC, les gens ne sont pas  "high" du CBD », ont ajouté les dirigeants de l’organisation.
« Le CBD, la composante non psychoactive du cannabis, ne provoque pas de dépendance physique et aucun effet révélateur d’abus », affirme le document de conclusions (PDF). « Contrairement au THC, les gens ne sont pas  "high" du CBD », ont ajouté les dirigeants de l’organisation.
 
un examen des recherches existant sur le cannabidiol (CBD) souligne son efficacité en tant qu’antipsychotique. Il s’avérerait d’ailleurs plus efficace dans la réduction des épisodes psychotiques que les produits pharmaceutiques prescrits actuellement avec moins d’effets secondaires.
 
cet article publié en 2012 sur PubMed, CDB semble avoir un profil pharmacologique similaire à celle des antipsychotiques atypiques montré en utilisant des techniques de comportement et neurochimiques dans les modèles animaux.
 
Selon le docteur Ben Whalley, directeur de recherche du département de pharmacie de l'université de Reading, des tests sur des animaux ont démontré l'efficacité des composés pour prévenir les crises et les convulsions, tout en provoquant moins d'effets secondaires que les médicaments antiépileptiques existants.
 
Aujourd’hui âgée de 9 ans, Charlotte ne subit quasiment plus aucune crise. C’est maintenant une petite fille heureuse qui profite enfin de la vie. Impressionnés par cette efficacité, les cultivateurs à l’origine de cette variété de cannabis enrichie en CBD, les frères Stanley, ont nommé cette plante la Charlotte’s Web. Celle-ci posséderait autour de 20% de CBD pour moins de 1% de THC, soit un ratio CBD/THC d’environ 26/1 qu’il est difficile de retrouver parmi les autres plantes de cannabis. Le breeder Shantibaba de CBD Crew vient cependant d’annoncer la disponibilité des graines de sa dernière variété médicinale, appelée CBD THERAPY, dont les plantes possèdent entre 5 et 8% de CBD pour moins de 0,35% de THC, ce qui correspond également à ce type de ratio idéal contre l’épilepsie.
 
De nombreux chercheurs ont noté qu’il y avait des données « insuffisantes » depuis des décennies pour déterminer si fumer du cannabis était sûr ou efficace dans le traitement des symptômes de douleur et pour prévenir les maladies. La principale raison du manque de données était liée au National Institute on Drug Abuse, ou NIDA, qui était la seule source de cannabis pour les recherches et ils bloquaient les études les plus sérieuses en raison des liens étroits avec les laboratoires pharmaceutiques.

Cancer, fibromyalgie, épileptsie, slérose en plaque, TDAH;

Attention, toute fois, le CBD semble avoir des propriétés très proches des très très dangereux neuroleptiques

 

 

Démence et médicaments

le plus souvent liée à des benzodiazépines, des opiacés, les antidépresseurs tricycliques et les anticonvulsivants (médicaments utilisés pour traiter et prévenir les crises d’épilepsie)
 
une nouvelle étude examine si les médicaments prescrits pour contrôler les crises peuvent augmenter le risque de symptômes psychotiques chez certaines personnes. Après avoir examiné plus de dix ans de dossiers médicaux des patients traités pour l'épilepsie, les chercheurs ont conclu que jusqu'à une personne sur sept cas de patients souffrant d'épilepsie qui ont ensuite été diagnostiqués avec la psychose pourrait être attribuée à un effet indésirable des médicaments anti-épileptiques.
 
Carbatrol, Celontin, Depakene, Depakote ER, Depakote asperge, les comprimés Depakote, Dilantin, Equetro, Felbatol, Gabitril, Keppra, Keppra XR, Klonopin, Lamictal, Lyrica, Mysoline, Neurontin, Peganone, Stavzor, Tegretol, Tegretol XR, Topamax, Tranxene..
 
Il s’agit des médicaments anticholinergiques qui incluent notamment certains antihypertenseurs, diurétiques, agents cardiovasculaires, antidépresseurs, anxiolytiques, antiépileptiques, antitussifs, antihistaminiques, anti-ashmatiques, anti-diarrhéiques, antihypertenseurs, médicaments pour le traitement du glaucome, médicaments pour le traitement de l’incontinence urinaire….
 

Dystonie

Une grande variété de troubles du mouvement peuvent survenir à la suite de l'administration de médicaments antiépileptiques (DEA). Bien qu'il ait été suggéré que le risque de parkinsonisme est 10 fois plus élevé chez les patients prenant du valproate que chez les autres antiépileptiques, aucun essai systématique de grande envergure n'a été effectué pour évaluer ce risque.
 
Le texte intégral est disponible sous la forme d'une copie numérisée de la version imprimée originale.
 

Propriétés anticholinergiques de certains anti-épileptiques

Tégrétol / carbamazépine, Trileptal / Oxcarbazépine...mais il y en a bien d'autres
 

danger

Les effets secondaires anticholinergiques peuvent induire une perte d’autonomie, une diminution de la qualité de vie et une augmentation de la morbi-mortalité [8] . Ils peuvent être parfois mineurs, temporaires ou survenir comme conséquence d’une condition préexistante du patient. Cependant, pris dans leur ensemble, ils peuvent avoir des suites dramatiques sur l’état de santé de la personne âgée. En particulier, les effets atropiniques peuvent entraîner une confusion et amplifier le risque d’apparition de troubles de la mémoire
….Les médicaments anticholinergiques sont considérés comme potentiellement inappropriés chez les sujets âgés
 
xanax, valium....et autres

Substitution et sevrage : ne jamais stopper brusquement !

doit être fait lentement
 
Les sevrages doivent être fait très très lentement.
La méthode de sevrage est quasi la même pour toutes les drogues psychiatriques
 
Professeure C Heather Ashton DM, FRCP, 2002
 
L'arrêt de l'anti-épiléptique peut être envisagé chez les patients dont les crises ont été complètement contrôlées pendant une période prolongée, généralement de un à deux ans pour les enfants et de deux à cinq ans pour les adultes.
 
Les médicaments antiépileptiques ne doivent pas nécessairement être pris pour la vie. Lorsque les crises ont été contrôlées de manière fiable sur une période de temps (généralement un an ou deux), il y a de fortes chances qu'un retrait prudent et minuté du médicament soit réussi et que les crises restent en rémission sans autre traitement

Les régulateurs d'humeur sont bien plus dangereux que les antidépresseurs

Alerte suicide Pfizer (gabapentin neurotin)

Dépakine, dépakote, dépamide...

TOUS LES ANTI-EPILEPTIQUES SONT TERATOGENES

Les révélations terrifiantes du médecin pneumologue Philippe Even sur la dépakine

Enquête sur le scandale de la Dépakine

Le scandale Dépakine

Anti-Epileptic Withdrawal

La FDA admet que les vaccins provoquent des convulsions, l'autisme et la mort

Enfant, elle est déclarée épileptique, plus tard, les psychiatres l'ont tué avec des médicaments qu'elle refusait et qu'elle ne supportait pas.

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"Oui, luise. Vous saviez que la réduction de dose de risperdal et de zyprexa vous aurait rendu la vie plus facile. Vous avez dit aux psys que vous vouliez réduire les préparations dangereuses. Mais les psys savaient mieux et ont augmenté la dose jusqu'à ce que tu en sois morte. Salut ! J'ai du mal à penser à ce que vous avez souffert de cette arrogance psychiatre."

     Je suis Dorrit Cato Christensen. Ma fille bien-aimée Luise est décédé en juillet 2005 dans un hôpital psychiatrique. Elle était agée de seulement 32 ans. Elle est morte soudainement et de façon inattendue, comme il est écrit dans son dossier. Son esprit et son corps abandonné après de nombreuses années sous médication lourde avec des substances psychotropes. Je trouve très important de parler de l’approche biochimique comment les traitements peut être dangereux pour la santé mentale. J’ai commencé une organisation avec une jeune femme qui avait perdu son fils (20 ans). Je suis maintenant président de l’organisation appelée « Morts en soins psychiatriques ». J’ai également écrit un livre sur ma belle fille, sur sa torture en traitement psychiatrique et sur le fonctionne du système de traitement psychiatrique au Danemark, mais je pourrais aussi bien dire dans le monde occidental. Le livre s’appelle « Cher LUISE, une histoire de pouvoir et d’impuissance en psychiatrie danois ». Il va être publié en Amérique un certain temps au printemps.

« les antipsychotiques / neuroleptiques, ne sauvent personne, ils tuent les gens »

danger pour la santé

Témoignages

"Ma petite sœur de 13 ans à eu sa première injection il y a un peu plus de 15 jours. Jeudi dernier, elle est tombée d'un coup, emmenée aux urgences pour une crise d'épilepsie. Hier EEG et consultation avec une neuropédiatre. Verdict épilepsie décelée avec photosensibilité découverte. Un traitement de fond pour minimum 4 ans et un traitement d'urgence en cas de crise, IRM cérébrale à faire et rdv orthophoniste pour détecter s'il n'y a pas de DYS... Suivi avec EEG à refaire par la suite avec consult neuro...
Avant tout ça, elle n'a jamais eu aucun soucis de ce genre (quelques problèmes de sommeil, mais aucun symptômes, ni crise).
La neuropsychiatre a dit qu'elle penchait pour la cause du vaccin qui aurait déclenché ça et a fait un signalement à la pharmacovigilance."

Guerrie avec un régime cétogène

Commentaires

  • cathrine
    • 1. cathrine Le 23/07/2020
    bonjour, j'ai 38 ans et mon fils de 6 est atteint d'epilepsie. Ces crise ce sont beaucoup améliorer depuis que je lui donne de l'huile de cbd 5 %. Ces crises sont moins violentes et beaucoup moins fréquente. J'utilise la marque Kaptaincbd tout les soirs.

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